Інший випадок обмеження дієти медуллобластомами, що експресують TAp73, затримується глутаміном
Анотація
Медулобластоми є одними з найпоширеніших злоякісних видів раку головного мозку в дитячій популяції і складаються щонайменше з чотирьох різних підгруп з унікальними молекулярно-генетичними особливостями та клінічними результатами. У цьому випуску Genes & Development Ніклісон-Чіроу та його колеги (с. 1738–1753) визначають члена сім’ї p53 та ізоформу p73 TAp73 як вирішальний фактор, що спричиняє залежність від глютаміну в агресивних медуллобластомах. Їхні результати відкривають шлях для використання обмеження глутаміну як допоміжного лікування медуллобластом, що експресують TAp73.

Ключові слова
Медулобластоми (МБ) - це злоякісні пухлини головного мозку, що виникають у задній ямці і, як правило, виникають у дітей та молодих людей. Сучасна терапевтична схема (поєднання хірургічного втручання, променевої терапії та системної хіміотерапії) дозволяє забезпечити 85% 5-річну виживаність, але призводить до значно нижчих нейрокогнітивних та нейроендокринних функцій (Liu et al. 2017). Тому докладається кілька зусиль для отримання більш ефективних та менш токсичних методів лікування. Ключовим проривом став масштабний геномний аналіз, який вказує на те, що МБ складають щонайменше чотири молекулярні підгрупи (Wingless [WNT], Sonic hedgehog [SHH], група 3 та група 4), кожна з яких характеризується специфічними генетичними змінами та клінічними результатами (Northcott та ін. 2011). Асоційовані з ВНТ МБ мають найбільш сприятливий прогноз, можливо, через їх секрецію антагоністів ВНТ, які погіршують гематоенцефалічний бар’єр, роблячи ці МБ більш схильними до хіміотерапії. З іншого боку спектра знаходяться групи 3 МБ, які є найбільш метастатичними та смертельними випадками (Liu et al. 2017).