Лактулоза 10 г 15 мл пакетики для перорального розчину - Короткий опис характеристик препарату (SmPC) - (emc)

Intrapharm Laboratories Limited контактні дані

Активний інгредієнт

Юридична категорія

  • Повідомте про побічний ефект
  • Супутні ліки
    • Ті самі активні інгредієнти
    • Та сама компанія
  • Закладка
  • Електронна пошта

Востаннє оновлено emc: 25 січня 2017 р

Показати зміст

Сховати зміст

  • 1. Назва лікарського засобу
  • 2. Якісний та кількісний склад
  • 3. Фармацевтична форма
  • 4. Клінічні дані
  • 4.1 Терапевтичні показання
  • 4.2 Дозування та спосіб введення
  • 4.3 Протипоказання
  • 4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
  • 4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
  • 4.6 Фертильність, вагітність та лактація
  • 4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
  • 4.8 Небажані ефекти
  • 4.9 Передозування
  • 5. Фармакологічні властивості
  • 5.1 Фармакодинамічні властивості
  • 5.2 Фармакокінетичні властивості
  • 5.3 Доклінічні дані про безпеку
  • 6. Фармацевтичні дані
  • 6.1 Перелік допоміжних речовин
  • 6.2 Несумісність
  • 6.3 Термін зберігання
  • 6.4 Особливі заходи щодо зберігання
  • 6.5 Вид та вміст контейнера
  • 6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації та іншого поводження
  • 7. Власник дозволу на продаж
  • 8. Номер (и) реєстраційного дозволу
  • 9. Дата першого дозволу/поновлення дозволу
  • 10. Дата перегляду тексту

Ця інформація призначена для використання медичними працівниками

перорального

Лаеволак 10 г/15 мл розчину для прийому всередину

Лактулоза 10 г/15 мл пакетики для перорального розчину

Один пакетик (15 мл) містить 10 г лактулози (у вигляді рідини лактулози).

Прозорий безбарвний до блідо-коричнево-жовтого, в’язкий розчин

• Симптоматичне лікування запору

Лаеволак показаний дорослим та дітям та підліткам у віці від 7 до 18 років. Для дітей до 7 років доступні інші лікарські форми.

Лаеволак можна вводити розведеним або нерозведеним. Дозу слід титрувати відповідно до клінічної відповіді. Лактулозу можна вводити у вигляді одноразової добової дози або у двох-трьох розділених дозах.

Одну дозу лактулози слід ковтати по одній і не тримати її в роті протягом тривалого періоду часу.

Дозування слід коригувати відповідно до індивідуальних потреб пацієнта. Початкову дозу можна регулювати після адекватного ефекту лікування індивідуально (підтримуюча доза). Деяким пацієнтам може знадобитися кілька днів (2-3 дні) лікування, перш ніж настане адекватний ефект лікування. У разі одноразової добової дози її слід приймати в той самий час доби, напр. під час сніданку. Під час терапії проносними препаратами рекомендується пити достатню кількість рідини (1,5-2 л/добу, що дорівнює 6-8 склянкам).