Метформін огляд його потенційних показань

І-Вей Ван

1 Комплексний онкологічний центр та Шанхайська ключова лабораторія хвороб підшлункової залози, Шанхайська загальна лікарня, Шанхайська медична школа Університету Цзяо Тонг, Шанхай, Китайська Народна Республіка

Сі-Цзя Хе

1 Комплексний онкологічний центр та Шанхайська ключова лабораторія хвороб підшлункової залози, Шанхайська загальна лікарня, Шанхайська медична школа Університету Цзяо Тун, Шанхай, Китайська Народна Республіка

Сяо Фен

Цзінь Ченг

Юнь-Тао Ло

Лінг Тянь

2 Інститут трансляційної медицини, Шанхайська загальна лікарня, Шанхайська медична школа університету Цзяо Тонг, Шанхай, Китайська Народна Республіка

Цянь Хуан

Анотація

Метформін - найчастіше призначається препарат при цукровому діабеті 2 типу. В останні роки, крім зниження рівня глюкози, кілька досліджень представили докази, які вказують на деяку потенційну роль метформіну, такі як протипухлинний ефект, протистаріючий ефект, серцево-судинний захисний ефект, нейропротекторний ефект або додаткове лікування синдрому полікістозу яєчників. У цій роботі буде критично розглянута роль метформіну для надання довідкової інформації для лікарів та дослідників.

Вступ

З моменту поширення метформіну у всьому світі протягом понад 50 років з’явилися численні дослідження щодо інших потенційних показань, які показали, що метформін також може використовуватися як протираковий засіб, 8 протистаріючий засіб, 9 серцево-судинний захисний засіб, 10 нейропротекторний засіб11 або за бажанням препарат для синдрому полікістозних яєчників (СПКЯ) .12 У цьому огляді ми узагальнили потенційні в даний час показання та можливий механізм метформіну та очікуємо набагато більше досліджень для подальшої перевірки.

Протипухлинний ефект метформіну

Вперше метформін був виявлений як протипухлинний засіб у хом'яків у 2001 р. У цьому експерименті було дві групи хом'яків з високим вмістом жиру (HF). Одна група отримувала метформін у питній воді протягом усього життя (група HF + Met), а інша група виконувала функції контрольної групи (група HF). Всіх хом'яків лікували N-нітрозобіс- (2-оксопропіл) аміном, канцерогеном підшлункової залози, і через 42 тижні у 50% хом'яків групи з високим вмістом жиру розвинулись злоякісні ураження; однак у групі HF + Met жодного не виявлено (P Таблиця 1 .15. На додаток до зменшення рівня захворюваності на рак, споживання 16,17 метформіну також було пов'язане зі зменшенням смертності від раку. Landman et al показали, що метформін був пов'язаний з нижча смертність від раку (коефіцієнт ризику [ЧСС] 0,43 [0,23–0,80]) і що ефект залежить від дози (табл. 1). 18 Недавній мета-аналіз прийшов до висновку, що метформін знижує частоту та смертність від раку у пацієнтів із діабетом із загальним раком рівень захворюваності зменшився на 31%, а смертність від раку зменшилась на 34% .8 Крім того, мета-аналіз19 показав, що метформін має найбільші переваги як допоміжний засіб при лікуванні раку прямої кишки та передміхурової залози, особливо у тих, хто отримує променеву терапію. Однак доза метформіну Поки що кілька епідеміологічних досліджень повідомляють про протипухлинний ефект метформіну при різних пухлинах, таких як яєчники, 20,21 молочна залоза, 22,23 простата24 і колоректальна.25

Таблиця 1

Короткий зміст ефективної дози метформіну в дослідженнях

Протипухлинний ефект метформіну	500 мг/день 15 Чим більше вплив метформіну, тим сильніше зниження ризику18
Противіковий ефект метформіну	0,1% метформіну в дієті54
Серцево-судинні захисні ефекти метформіну	Починаючи з однієї таблетки 850 мг на день, потім 850 мг двічі на день, а потім 1700 мг вранці та 850 мг під час вечірнього прийому їжі (максимальна доза = 2550 мг) 56 1,4 ± 0,2 г 10
Нейропротекторна дія метформіну	Починаючи з таблетки 0,5 г, дві таблетки на день під час їжі. Якщо рівень глюкози в крові не контролюється протягом 7 днів після прийому метформіну, його слід збільшити до 1,5 г/день протягом 2 тижнів (максимальна доза, рис. 1). В основному придушення метформіну дихальної здатності мітохондрій зменшує клітинну енергію, обмежуючи транзит гетеродимера RagA-RagCGTPase через NPC. Це відключає важливу клітинну молекулу росту, яка називається mTORC1, а інактивація mTORC1 згодом пригнічує ріст і продовжує тривалість життя Caenorhabditis elegans за допомогою індукції транскрипції ACAD10. Більше того, в клітинах меланоми людини та раку підшлункової залози дослідники підтвердили, що застосування бігуанідів обмежує транзит ядерних пір та індукує експресію ACAD10. Зрештою, експерименти показали, що метформін більше не може блокувати ріст ракових клітин, якщо ми змусимо ядерну пору залишатися відкритою або якщо ми назавжди закриємо ACAD10. Цей шлях забезпечує уніфікований механізм, за допомогою якого метформін може вбивати ракові клітини і продовжувати тривалість життя, а в конкретних середовищах ядерними порами та ACAD10 можна маніпулювати для профілактики або навіть лікування деяких видів раку. По-друге, метформін може значно знизити фактори ризику пухлини у пацієнтів із СД2, включаючи глюкозу, інсулін та інсуліноподібний фактор росту 1 (IGF-1). Для того, щоб створити багате на паливо середовище для прогресування раку, ракові клітини зазвичай поглинають високий рівень глюкози.31 Метформін як засіб, що знижує рівень глюкози, може скоротити надходження ракових клітин і пригнічувати ріст пухлини.32 Інсулін та IGF-1 може діяти як потенційні фактори росту, здатні стимулювати виживання клітин та мітогенез, захищаючи клітини від апоптозу для сприяння розвитку та прогресуванню раку.31,33,34 Цей ефект опосередковується рецептором інсуліну та інсуліноподібним фактором росту 1 (IGF- 1R), які експресуються на багатьох ракових клітинах, 35 через передачу сигналів Ras/Raf/MEK/ERK та передачу сигналів PI3K/Akt/mTORC1. 36–38 Крім того, показано, що гіперінсулінемія підвищує рівень вільного або біоактивного IGF-1 шляхом зниження регуляції інсуліноподібного фактора росту, що зв’язує білок, що призводить до активації IGF-1R.39 Лікування метформіном може знизити рівень інсуліну та IGF-1, тим самим зменшуючи ріст клітин.40 По-третє, активація сигнального шляху AMPK також є імпорт мурашиний протипухлинний механізм метформіну. Активований АМФК веде до процесів збереження енергії для виживання клітин за рахунок росту та розмноження. Він може фосфорилювати туберкульозний склерозний комплекс 1 і 2, що призводить до пригнічення активації mTORC1 шляхом інгібування збагачення гомолога Ras в мозку (активатор mTORC1) .41-43 Це інгібування mTORC1 в кінцевому рахунку зменшує синтез білка та ріст клітин. 36,44 Метформін може також інгібує mTORC1, пригнічуючи Rag GTPases45 і регулюючи експресію REDD1 p53-залежним способом.46 Тим часом метформін має інші опосередковані AMPK дії, які можуть бути причетними до раку, такі як знижений ліпогенез, 47,48 знижений ангіогенез, 49 гальмування синтезу прозапальних цитокінів50 та збільшення кількості CD8 (+) інфільтруючих пухлину лімфоцитів.51 Множинні дії, що стосуються пухлини Метформіну, зображені на малюнках 1 та 2. 2. Однак більшість доказів лікування метформіну було отримано з ретроспективних когортних досліджень та досліджень з використанням кейсів замість строгих проспективних або рандомізованих контрольованих досліджень. Досі не вистачає клінічних доказів протипухлинної активності метформіну у пацієнтів без діабету. Тому необхідні додаткові клінічні випробування для оцінки ролі метформіну в різних пухлинах.