Нарінгін - огляд тем ScienceDirect

Нарінгін - флавоноїдний глікозид, який рясно міститься в шкірці грейпфрута та апельсина, і є джерелом їх гіркоти. 1661 162 Його агликон - нарінгенін, який синтезується шляхом шикімової кислоти і природним чином зустрічається в цитрусових.

Пов’язані терміни:

  • Нарінгенін
  • Аглікон
  • Флавоноїди
  • Гесперидин
  • Флаванони
  • Кверцетин
  • Антиоксидант
  • Поліфенол
  • Цитрусові
  • Грейпфрут

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Основний флавоноїд грейпфрута: Нарінгін

3.8 Регуляторний вплив на метаболізм ліпідів

Нарінгін не змінював рівні холестерину та тригліцеридів під час 3-місячного лікування щурів, які харчувались високим вмістом жиру. Однак нарінгін знижував рівень протягом 6-місячного лікування в тій самій дослідній групі [47]. У дослідженні з 216 чоловіками з гіперхолестеринемією та жінками в постменопаузі, а також з суб'єктами контролю, які приймали плацебо та 500 мг/день капсул нарінгіну, не спостерігалося зниження концентрації в сироватці загального гліцерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), білка високої щільності та рівні тригліцеридів між групами та контролем, що вводяться нарінгіном [48] .

Антидіабетична ефективність цитрусових фруктів із особливим натяком на глікозиди флавону

4.1 Нарінгін

Хімічна екологія

Кунісуке Ізава,. Мотонака Курода, у "Комплексних природних продуктах II", 2010

4.16.3.3.2 Флавоноїдний глікозид

Нарінгін - це флавоноїдний глікозид, який рясно міститься в шкірці грейпфрута та апельсина і є джерелом їх гіркоти. 161 162 його агликон - нарінгенін, який синтезується шляхом шикімової кислоти і природним чином зустрічається в цитрусових. Щоб усунути гіркоту нарингіну при виробництві консервованого цитрусового соку, іноді застосовують процес ферментативного гідролізу з використанням нарингінази. 163 Повідомлялося, що нарінгін надає різноманітні фармакологічні ефекти, такі як антиоксидантна активність, антиканцерогенна активність та інгібування виділених ферментів цитохрому Р450, що може призвести до декількох взаємодій лікарських засобів in vitro. Однак це поняття досі є суперечливим. 164

sciencedirect

Роль флавоноїдів у лікуванні запальних розладів

5.15 Нарінгін та Нарінгенін

Нарінгін - це глікозид, що містить нарінгенін у вигляді флаконоїдів аглікону, які виявлені в більшій концентрації у винограді та цитрусових. Нарінгін - це глікозид флаванону, який проявляє сильну протизапальну та антиоксидантну активність. Однак нарінгін є менш потужним, ніж з нарінгеніном, через стеаричну перешкоду групі, що чистить. Відомо, що нарінгенін виявляє різноманітні біологічні ефекти, такі як інгібітори ферментів, антиоксиданти та протиракові засоби, а також відомий як протизапальний засіб. 109 Протизапальну ефективність нарінгеніну було встановлено завдяки регуляції цитокінів та хемокінів, що продукуються мишачими макрофагами J774. Це дослідження демонструє, що нарінгенін є імуномодулятором і зменшує запалення, викликане Chlamydia trachomatis, опосередковане модуляцією рецепторів TLR2, TLR4 та CD86 на заражених макрофагах та нижче за течією шляхом шляху p38 MAPK. 110 Останні дані свідчать про те, що нарінгін підвищує експресію мРНК HO-1, GSTP1 та γ-глутамілцистеїнлігази з подальшою активацією Nrf2 та зниженням експресії TNF-α, COX-2 та iNOS у щурів, індукованих 3-нітропропіоновою кислотою. 111

Нарінгенін і печінка

Е. Ернандес-Акіно, П. Мюріель, Патофізіологія печінки, 2017

Знаючи Нарінгеніна

Нарінгін (4', 5, 7-тригідрокси флаванон 7-рамноглюкозид) (NARN) (рис. 46.2) є основним та активним флаваноновим глікозидом цитрусових (Pari and Amudha, 2011); він присутній у вигляді (2S) - та (2R) -діастереомерів у багатьох фруктах; при попаданні всередину він гідролізується ферментами α-рамносидаза та β-глюкозидаза з отриманням абсорбуючої форми та основного метаболіту: NAR (Lu et al., 2011; Pari and Amudha, 2011).

Малюнок 46.2. Хімічна структура нарингіну.

Нарінгін (4 ′, 5,7-тригідрокси флаванон 7-рамноглюкозид) є рамноглюкозиладною формою нарінгеніну і є основним активним флаваноновим глікозидом цитрусових.

NAR - природний флавоноїдний аглікон NARN (Yen et al., 2009), це флаванон зі стереогенним центром у С2, він має два енантіомери, а саме (R) -NAR та (S) -NAR (рис. 46.3 ) (Lu et al., 2011), обидва енантіомери NAR присутні в природних джерелах (Yáñez et al., 2008).

Малюнок 46.3. Структури (S) -нарінгеніну (NAR) та (R) -NAR.

NAR - природний флавоноїдний аглікон нарингіну. Це флаванон зі стереогенним центром при С2 і має два енантіомери, а саме (R) -NAR та (S) -NAR, обидва енантіомери NAR присутні в природних джерелах.

Біоактивність NAR пояснюється його взаємозв’язком між структурою та активністю; захисна дія флавоноїдів у біологічних системах пояснюється їх здатністю переносити електрони, вільні радикали, хелатні металеві каталізатори, активувати антиоксидантні ферменти, зменшувати α-токоферолові радикали та інгібувати оксидази. Здатність до знешкодження вільних радикалів приписується: