Нова рослинна медицина LA16001 покращує анорексію, спричинену цисплатином

  • Журнал Головна
  • Поточне питання
  • Майбутній випуск
  • Найчитаніші
  • Найчастіше цитовані (розміри)
    • Останні два роки
    • Разом
  • Найчастіше цитовані (CrossRef)
    • Минулий рік 0
    • Разом
  • Соц.медіа
    • Минулий місяць
    • Минулий рік
    • Разом
  • Архів
  • Інформація
  • Онлайн подання
  • Інформація для авторів
  • Редагування мови
  • Інформація для рецензентів
  • Редакційна політика
  • Редакційна колегія
  • Цілі та сфера застосування
  • Абстрагування та індексування
  • Бібліографічна інформація
  • Інформація для бібліотекарів
  • Інформація для рекламодавців
  • Передруки та дозволи
  • Зверніться до редактора
  • Загальна інформація
  • Про Спандідос
  • Конференції
  • Вакансії
  • Зв'язок
  • Правила та умови
  • Автори:
    • Санг-Мі Ву
    • Кан Мін Лі
    • Гю Рі Лі
    • Парк Джи Юн
    • Хі Дже Лі
    • Хьо-Юнг Бан
    • Хён Сок Юн
    • Джем Юнг Кім
    • Молодий Cheol Shin
    • Сун-Гук Чо
    • Сонг-Гю Ко

  • Ця стаття згадується в:

    Анотація

    Вступ

    Трав'яна формула, названа LCBP-Anocure-16001 (LA16001), була розроблена на основі традиційної корейської медицини та SJDBT, і її вплив досліджено на анорексію, спричинену хіміотерапією (20). Формула складається з комбінації рослинних екстрактів з Atractylodes japonica (AJ), Angelica gigas (AG), Astragalus membranaceus (AM), які входять до складу SJDBT, з екстрактами Lonicera japonica Thunb. (LJ), Taraxacum platycarpum H. Dahlstedt (TP) та Prunella vulgaris var. asiatica (Nakai) Hara (PV), у співвідношенні 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1. AJ, AG та AM використовувались у традиційній корейській медицині для лікування анорексії, анемії, втоми, загальної слабкості та імунопотенціації (21–26). За корейською традицією, повідомляється, що LJ та TP зменшують токсичність та лихоманку, спричинену лікарськими засобами, та надають протизапальну та діуретичну дію (27,28), тоді як PV традиційно застосовують за своїми противірусними та антибактеріальними властивостями та для лікування порушення травлення (29,30).

    la16001

    У цьому дослідженні для дослідження ефекту LA16001 на апетит застосовували індуковану цисплатином модель анорексичної миші. LA16001 продемонстрував, що збільшує споживання їжі та масу тіла, і його ефекти були більш потужними порівняно з SJDBT та MGA. Молекулярні механізми, що лежать в основі його ефектів, включають зміну рівнів греліну, лептину та інтерлейкіну (IL) -6, потенційно завдяки регуляції кінази Януса (JAK) 1/сигнального перетворювача та активатора транскрипції (STAT) 3. Крім того, LA16001 було продемонстровано для запобігання лейкопенії та нейтропенії, пов’язаній з хіміотерапією. Ці результати показали, що LA16001 може мати потенціал альтернативної терапевтичної стратегії для лікування пацієнтів з анорексією, спричиненою хіміотерапією.

    Матеріали і методи

    Екстракти трав та реактиви

    Трав'яні суміші складалися з екстрактів з AJ, AG, AM, LJ, TP та PV у співвідношенні w/w 1: 1: 1: 1: 1: 1, 1: 1: 1: 2: 2: 2 або 2: 2: 2: 1: 1: 1. Трав’яні суміші називали LCBP-Anocure-16001, 16002 та 16003 (LA16001, LA16002, LA16003), відповідно. Фітопрепарати були отримані від Kyung Hee Herb Pharm (Wonju,) та Omniherb (Сеул, Корея). LA16001 складався з по 40 г AJ, AG, AM, LJ, TP та PV; LA16002 складався з по 25 г AJ, AG та AM та по 50 г LJ, TP та PV; LA16003 складався з 50 г AJ, AG та AM та 25 г LJ, TP та PV. Інгредієнти поміщали в 15-кратний об'єм дистильованої води і кип'ятили

    100 ° C протягом 3 год. Екстракти фільтрували за допомогою мікрофільтрів 75 мкм. Відфільтровані залишки поміщали в 15-кратний об'єм дистильованої води, кип'ятили при

    100 ° C протягом 3 год і фільтрували через 75-мкм мікрофільтри. Екстраговану рідину концентрували під низьким тиском при 60 ° С. Нарешті, було отримано 81,8 г (LA16001), 84 г (LA16002) та 93,3 г (LA16003) висушеного екстракту; врожайність становила 34,08, 37,33 та 41,47% відповідно. Екстракти були підготовлені відповідно до рекомендацій належної виробничої практики (31,32). SJDBT було отримано від Hanpoong Pharm & Foods Co., Ltd. (Чонджу, Корея) та підготовлено, як описано раніше (16). Цисплатин (8 мг/кг) (Sigma-Aldrich; Merck KGaA, Дармштадт, Німеччина) розчиняли у дистильованій воді.

    Дослідження на тваринах

    Фігура 1.

    Лікування цисплатином зменшує споживання їжі у мишей BALB/c. (A) Часові рамки дослідження in vivo. Всім мишам (крім нормальної групи) голодували протягом 24 годин, і всім мишам (крім нормальної та контрольної груп) вводили внутрішньочеревно 8 мг/кг цисплатину. Групам вводили перорально LA16001, LA16002, LA16003, SJDBT, MAG, AP, AG, AJ, TP, LJ та PV протягом трьох днів відповідно. Мишей забивали через 4 год або 3 дні після ін’єкції та відбирали зразки тканини для подальшого аналізу. (B) Споживання їжі та (C) збільшення маси тіла контролювали щодня протягом усього дослідження. Дані представлені як середнє значення ± стандартне відхилення. * Гематологічна система P ® 950 (Drew Scientific Inc., Miami Lakes, FL, США). Для аналізу даних крові використовували SigmaPlot, версія 2001 (Systat Software, Inc., Сан-Хосе, Каліфорнія, США). Для знеболення внутрішньочеревно вводили 400 мкл/мишу 1,2% розчину авертину [1,2% розчин авертину, 0,5 г порошку 2,2,2-трибромметанолу (Sigma-Aldrich; Merck KGaA), розчиненого в 1 мл 2-метил-2-бутанолу ( Sigma-Aldrich; Merck KGaA) при 55 ° C і 39 мл PBS]. Розчин авертину фільтрували через фільтр Nalgene 0,22 мкм (Thermo Fisher Scientific, Inc., Waltham, MA, USA).

    Вестерн-блот-аналіз
    Статистичний аналіз

    Дані виражаються як середнє значення ± стандартне відхилення, і експерименти проводились на 4 мишах/групі. Статистичну значимість відмінностей між групами оцінювали за допомогою t-критерію Стьюдента. Статистичний аналіз проводили за допомогою Microsoft Excel 2013 (Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA). Р in vivo .

    Малюнок 2.

    Малюнок 3.

    Малюнок 4.

    Малюнок 5.

    Малюнок 6.

    LA16001 запобігає імунодепресії у індукованих цисплатином анорексичних мишей. Мишей голодували протягом 24 годин і перорально вводили з LA16001 (1000 мг/кг). Через 24 години миші отримували внутрішньочеревну ін'єкцію цисплатину (8 мг/кг). Підрахунок лейкоцитів та нейтрофілів проводили через 3 дні після введення цисплатину у зразки цільної крові. LA16001 протидіяв супресивним ефектам цисплатину на (А) білі кров’яні клітини та (В) кількість нейтрофілів. Дані представлені як середнє значення ± стандартне відхилення. * Р 1