Новий препарат для допомоги молодим пацієнтам із генетичним ожирінням
У новому дослідженні дослідники з Інституту експериментальної дитячої ендокринології Шаріте - Університету Берліну успішно лікували пацієнтів, ожиріння яких спричинене генетичним дефектом. Окрім його сприятливого впливу на пацієнтів, дослідники також надали уявлення про основні сигнальні шляхи, що регулюють насиченість нового препарату. Результати цього дослідження були опубліковані в Природна медицина.
Мутація гена, що кодує рецептор лептину (LEPR), може викликати сильний голод, починаючи з перших місяців життя. Як результат, у постраждалих людей в дитинстві розвивається надзвичайне ожиріння. Збільшених фізичних навантажень і зменшеного споживання калорій зазвичай недостатньо для стабілізації маси тіла. У багатьох випадках хірургія ожиріння не дає жодних переваг, а це означає, що підхід до лікування на основі наркотиків стає все більш важливим.
Два роки тому доктор Пітер Кюнен та робоча група успішно продемонстрували, що лікування пептидом, який активує рецептор меланокортину 4 (MC4R), може відігравати центральну роль в енергетичному обміні організму та регулюванні маси тіла. Лептин, який також відомий як гормон ситості, зазвичай зв'язується з LEPR, запускаючи ряд етапів, що призводять до вироблення меланоцитостимулюючого гормону (MSH). Через акт зв’язування MSH із своїм рецептором рецептор меланокортину 4 (MC4R) передає в організм сигнал про насичення. Однак, якщо LEPR несправний, каскад сигналізації переривається. Голод пацієнта залишається незмінним, що підвищує ризик ожиріння. В рамках цього поточного дослідження вчені використовували пептид, який зв'язується з MC4R в мозку, і ця активація запускає нормальний сигнал ситості. Співпрацюючи з відділом клінічних досліджень Берлінського інституту охорони здоров’я (BIH), дослідники змогли зафіксувати значну втрату ваги у пацієнтів з генетичними дефектами, що впливають на LEPR.