Оборотні самовідновлювальні вуглецеві нанокомпозити для структурних застосувань

Ліберата Гваданьо

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

оборотні

Луїджі Вертуччо

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Карло Наддео

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Еліза Калабрезе

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Джузеппіна Барра

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Маріалуїджа Раймондо

1 Департамент промислового машинобудування, Університет Салерно, Via Giovanni Paolo II 132, 84084 Fisciano, Італія; ti.asinu@oiccutrevl (Л.В.); ti.asinu@oeddanc (C.N.); ti.asinu@eserbalacile (E.C.); ti.asinu@arrabg (G.B.); ti.asinu@odnomiarm (М.Р.)

Андреа Соррентіно

2 Інститут полімерів, композитів та біоматеріалів (IPCB-CNR), через Previati n. 1/E, 23900 Лекко, Італія; [email protected]

Вольфганг Х. Біндер

3 Макромолекулярна хімія, Інститут хімії, Факультет природничих наук II, Університет Мартіна Лютера Галле-Віттенберг, Фон-Данкельманн-Плац 4, 06120 Галле, Німеччина; [email protected] (W.H.B.); [email protected] (П.М.); ni.ca.sepu.ndd@anars (S.R.)

Філіп Майкл

3 Макромолекулярна хімія, Інститут хімії, Факультет природничих наук II, Університет Мартіна Лютера Галле-Віттенберг, Фон-Данкельманн-Плац 4, 06120 Галле, Німеччина; [email protected] (W.H.B.); [email protected] (П.М.); ni.ca.sepu.ndd@anars (S.R.)

Сравендра Рана

3 Макромолекулярна хімія, Інститут хімії, Факультет природничих наук II, Університет Мартіна Лютера Галле-Віттенберг, Фон-Данкельманн-Плац 4, 06120 Галле, Німеччина; [email protected] (W.H.B.); [email protected] (П.М.); ni.ca.sepu.ndd@anars (S.R.)

4 Кафедра хімії, Університет нафтових та енергетичних досліджень (UPES), Бідхолі Деградун, 248007, Індія

Анотація

1. Вступ

Поняття матеріалів, що мають можливість самостійно ремонтувати, в основному натхнене природою. У живих системах пошкодження, які не повністю компрометують структурну сутність системи або її частини, здатні активувати спонтанні механізми загоєння. Велика проблема перенесення цієї здатності на структурні синтетичні матеріали полягає в тому, що ці матеріали, на відміну від живих систем, не мають метаболічної активності. Однак навіть у неживій матерії природа забезпечує ефективне розуміння для досягнення цієї мети. Імітація природних механізмів відкриває нові та захоплюючі перспективи. Це може мати значний вплив на ступінь експлуатації та безпеку синтетичних матеріалів для декількох застосувань. Серед синтетичних матеріалів термопластичні та термореактивні полімери широко виробляються для їх використання у багатьох технологічних та промислових секторах; отже, можливість додати функції самовідновлення до цих матеріалів досліджується дослідниками з усього світу [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14, 15,16,17,18,19,20,21,22,23].