Опіоїдна криза призводить FDA до обмеження імодію

Репортер HealthDay

криза

ВІВТОРОК, 30 січня 2018 р. (HealthDay News) - Люди, залежні від опіоїдних знеболюючих препаратів, все частіше вживають небезпечно високі дози препарату від діареї Імодіум (лоперамід), щоб отримати високий рівень або полегшити абстиненцію.

Так, у вівторок Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів заявила, що вводить нові обмеження на упаковку ліків, яку деякі називають "метадоном бідної людини".

"Коли приймаються дози, які перевищують рекомендовані, ми отримуємо повідомлення про серйозні проблеми із серцем та смертність від лопераміду, особливо серед людей, які навмисно зловживають або зловживають високими дозами", - заявив комісар FDA д-р Скотт Готліб у прес-релізі агентства.

Оскільки зловмисники опіоїдами вживають цей препарат у більшій кількості, FDA просить виробників "змінити спосіб маркування та упаковки цих препаратів, щоб припинити зловживання та зловживання", сказав Готліб.

FDA вже надіслала попередження щодо маркування безрецептурного лопераміду навесні 2017 року, попереджаючи користувачів про небезпеку неправильного використання.

Останні зміни стосуються упаковки ліків.

Зокрема, упаковка Імодіуму тепер повинна "містити лише обмежену кількість лопераміду, придатного для використання при короткочасній діареї [" мандрівника "] відповідно до маркування товару", - сказав Готліб.