Ожирілі та тонкі дріжджові клітини; Навчіться; Leica Microsystems
Мікроскопічне розуміння клітинного метаболізму ліпідів
Сьогодні ліпіди на вустах у всіх, незалежно від того, жирні кислоти ω-3/6, хороший і поганий холестерин чи просто жир, який має прикру звичку накопичуватися на наших стегнах. Такі серйозні захворювання, як ожиріння, атеросклероз та цукровий діабет 2 типу, безпосередньо пов’язані з порушеннями ліпідного обміну. Модель системних дріжджів ("хлібопекарські дріжджі") забезпечує чудові можливості для вивчення асоційованих з ліпідами захворювань, включаючи використання мікроскопії високої роздільної здатності.
Автори
Теми та теги
Жир як фактор ризику
Відповідно до його центрального значення для організму, ліпідний обмін контролюється за допомогою різноманітних механізмів регуляції. Однак ці механізми переоцінені нашим сучасним способом життя занадто великою кількістю їжі та відсутністю фізичних вправ. Різкий розвиток захворювань, асоційованих з ліпідами, у промислово розвинутих країнах схильний до поширення негативного іміджу ліпідних речовин. Проте жир у найрізноманітніших формах є необхідним інгредієнтом усіх клітин. Навіть сильно злоякісні тригліцериди відіграють життєво важливу роль як буфер надлишків та потенційно небезпечних жирних кислот у нашому кровообігу або як запас енергії.
Лише нещодавно в жировій тканині був знайдений основний фермент, що руйнує жир (ATGL, жирова тригліцеридна ліпаза) [1], що продемонструвало, що дослідження жирів, як і раніше, є "золотою копалиною" для виявлення нових біомедично важливих ключових факторів (див. Також: GOLD - Геноміка порушень, пов’язаних з ліпідами, проект, проведений в рамках австрійської програми досліджень геному GEN-AU, та спеціального дослідницького проекту LIPOTOX, що фінансується FWF [Австрійський науковий фонд].
Великий погляд на маленькі клітини
Окрім молекулярно-біологічних, геномних та протеомічних методів, світлова мікроскопія з високою роздільною здатністю важлива для отримання інноваційного розуміння клітинного синтезу ліпідів, ліпідної та мембранної динаміки та морфологічних змін у зв'язку з порушеннями ліпідного обміну.
Діаметр дріжджової клітини 5–8 мкм вважався непридатним зразком для мікроскопічного дослідження. Насправді, технологічний прогрес, досягнутий у мікроскопії за останні кілька років завдяки вдосконаленим методам візуалізації та чудовим цілям, тепер може вирішити субклітинні структури дріжджових клітин (рис. 1). Конфокальна лазерна скануюча мікроскопія пропонує особливі переваги для тривимірного аналізу клітин, що спостерігаються у фізіологічних умовах протягом декількох поколінь [2]. Проблеми дифракції та розсіяного світла мінімальні через тонку товщину клітин. Типова бічна та осьова роздільна здатність становить приблизно. 150 нм та 350 нм відповідно. Тривимірна реконструкція, досягнута шляхом запису великої кількості "оптичних зрізів", і одночасне виявлення декількох флуорофорів дають абсолютно нові уявлення про просторові та динамічні взаємодії білків і ліпідів у живих клітинах.