Патофізіологія та клінічні прояви тубулопатій, що втрачають сіль, SpringerLink

Анотація

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

патофізіологія

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Список літератури

Ellison DH (2012) Адаптація при синдромі Гітельмана: „ми просто хочемо накачати вас“. Clin J Am Soc Nephrol 7: 379–382

Сейберт Х.В., Шлінгманн К.П. (2011) Барттеро- і Гітельманоподібні синдроми: тубулопатії, що втрачають солі, з дефектами петлі або ДКТ. Педіатр Нефрол 26: 1789–1802

Zeidel ML, Hoenig MP, Palevsky PM (2014) Нова серія CJASN: ниркова фізіологія для клініциста. Clin J Am Soc Nephrol 9: 1271

Хеніг М.П., ​​Зейдель М.Л. (2014) Гомеостаз, середовище середовища та мудрість нефрона. Clin J Am Soc Nephrol 9: 1272–1281

Гора DB (2014) Товста висхідна кінцівка петлі Генле. Clin J Am Soc Nephrol 9: 1974–1986

Субраманія AR, Елісон DH (2014) Дистальна звивиста трубочка. Clin J Am Soc Nephrol 9: 2147–2163

Pearce D, Soundararajan R, Trimpert C, Kashlan OB, Deen PM, Kohan DE (2015) Збір процесів транспорту основних клітин протоки та їх регуляція. Clin J Am Soc Nephrol 10: 135–146

Рой А, Аль-Батайн М.М., Пастор-Солер Н.М. (2015) Збір інтеркальованої функції та регуляції клітин протоки. Clin J Am Soc Nephrol 10: 305–324

Cheng CJ, Sung CC, Huang CL, Lin SH (2015) Виправляючі всередину калієві каналопатії: нові уявлення про порушення гомеостазу натрію та калію. Педіатр Нефрол 30: 373–383

Luke RG, Galla JH (2012) Це алкалоз виснаження хлоридів, а не алкалоз контрації. J Am Soc Nephrol 23: 204–207

Olesen ET, Fenton RA (2013) Чи існує роль PGE2 у концентрації сечі? J Am Soc Nephrol 24: 169–178

Bockenhauer D, Bichet DG (2013) Спадковий вторинний нефрогенний нецукровий діабет: концентрація на людях. Am J Physiol Ren Physiol 304: F1037 – F1042

van der Wijst J, Bindels RJ, Hoenderop JG (2014) Mg 2+ гомеостаз: врівноважуючий акт TRPM6. Curr Opin Nephrol Hypertens 23: 361–369

Chaimovitz C, Levi J, Better OS, Oslander L, Benderli A (1973) Дослідження на місці втрати ниркової солі у пацієнта з синдромом Барттера. Pediatr Res 7: 89–94

Uribarri J, Alveranga D, Oh MS, Kukar NM, Del Monte ML, Carroll HJ (1985) Синдром Барттера через дефект реабсорбції солі в дистальних звивистих канальцях. Нефрон 40: 52–56

Köckerling A, Reinalter SC, Seyberth HW (1996) Порушення реакції на фуросемід при синдромі гіперпростагландину Е: докази канальцевого дефекту в петлі Генле. J Pediatr 129: 519–528

Unwin RJ, Capasso G (2006) Синдроми Барттера та Гітельмана: їх зв'язок із діями петльових та тіазидних діуретиків. Curr Opin Pharmacol 6: 208–213

Reinalter SC, Jeck N, Peters M, Seyberth HW (2004) Фармакотипування гіпокаліємічних канальцевих розладів, що втрачають сіль. Acta Physiol Scand 181: 513–521

Seyberth HW (2008) Покращена термінологія та класифікація синдромів, подібних до Барттера. Nat Clin Pract Nephrol 4: 560–567

Chadha V, Alon US (2009) Спадкові розлади ниркових канальців. Семін Нефрол 29: 399–411

Nozu K, Iijima K, Kanda K, Nakanishi K, Yoshikawa N, Satomura K, Kaito H, Hashimura Y, Ninchoji T, Komatsu H, Kamei K, Miyashita R, Kugo M, Ohashi H, Yamazaki H, Mabe H, Otsubo A, Igarashi T, Matsuo M (2010) Фармакологічні характеристики молекулярних спадкових тубулопатій, що втрачають сіль. J Clin Endocrinol Metab 95: E511 – E518

Cruz AJ, Castro A (2013) Гітельман або синдром Барттера 3 типу? Випадок дистальної звивистої тубулопатії, спричиненої мутацією гена CLCNKB. Справа у справі BMJ doi: 10.1136/bcr-2012-007929

Nüsing RM, Schaub TP, Klein T, Schweer H, Seyberth HW (1997) Біосинтез простаноїдів моноцитами крові дітей з синдромом гіперпростагандіну Е. Pediatr Res 42: 241–246

Seyberth HW, Rascher W, Schweer H, Kühl PG, Mehls O, Schärer K (1985) Вроджена гіпокаліємія з гіперкальціурією у недоношених новонароджених: гіперпростагландінурічний канальцевий синдром, відмінний від синдрому Барттера. J Pediatr 107: 694–701

Jeck N, Schlingmann KP, Reinalter SC, Kömhoff M, Peters M, Waldegger S, Seyberth HW (2005) Поводження з соллю при дистальному нефроні: уроки, отримані із спадкових розладів людини. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 288: R782 – R795

Кнеппер М.А., Квон Т.Г., Нільсен С (2015) Молекулярна фізіологія водного балансу. N Engl J Med 372: 1349–1358

Peters M, Jeck N, Reinalter S, Leonhardt A, Tönshoff B, Klaus G, Gü KM, Seyberth HW (2002) Клінічне представлення генетично визначених пацієнтів з гіпокаліємічними тубулопатіями, що втрачають сіль. Am J Med 112: 183–190

Саймон Д.Б., Біндра Р.С., Менсфілд Т.А., Нельсон-Вільямс С. A, Trachtman H, Griswold W, Richard GA, John E, Lifton RP (1997) Мутації гена хлоридного каналу, CLCNKB, викликають синдром Барттера III типу. Nat Genet 17: 171–178