Пілотна проба ALS визнала лікування інозином безпечним з потенційними перевагами

За даними пілотного дослідження, лікування сполукою, що називається інозином, протягом 12 тижнів підвищувало рівень антиоксиданту урату, нейропротекторного агента, у пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом (БАС).

проба

Досліджувана терапія також показала позитивний профіль безпеки та переносимості, вказуючи на те, що вона може мати потенціал як лікування АЛС.

Встановивши ці позитивні результати, дослідники розпочали багатоцентрове дослідження фази 2 (NCT03168711), яке називається SURE-ALS2, для подальшої оцінки лікування інозином протягом 20-тижневого періоду. Реєстрація пацієнтів триває. Більше інформації можна знайти тут.

Окислювальний стрес пов'язаний з ALS, що підтверджується здатністю антиоксиданта Radicava (едарварон, MT Pharma America) сповільнювати прогресування захворювання. Рівні уратів, природних сполук із запропонованими нейропротекторними ефектами, можуть бути підвищені під час лікування Радикавою.

Дослідження показали, що високий рівень уратів пов'язаний із збільшенням виживання хворих на БАС, а також сприятливими результатами при інших нейродегенеративних розладах.

Ці висновки вимагають проведення клінічних випробувань на урати, на думку авторів, які можуть проводитися шляхом введення сполуки-попередника урату, інозину. Це вже було зроблено у пацієнтів із хворобою Паркінсона, при цьому фаза 2 дослідження (NCT00833690) показала, що інозин підвищує рівень уратів у сироватці крові та лікворі (рідина, що оточує головний та спинний мозок) з хорошим профілем безпеки. Триває дослідження фази 3 (NCT02642393).

Спрямоване на вивчення здатності інозину підвищувати рівень уратів у пацієнтів з БАС, у відкритому 12-тижневому пілотному дослідженні (NCT02288091) було залучено 25 пацієнтів з БАС у Масачусетській загальній лікарні. Середній вік пацієнтів становив 61,2 року, 72% - жінки, і вони знаходились у 27,2 місяця з моменту появи першого симптому АЛС та 15,1 місяця з моменту встановлення діагнозу. Рилузол - продається як Рілутек і Тиглютік - приймали 72% учасників.

Протягом перших двох тижнів пацієнти приймали дві капсули інозину по 500 мг щодня - всередину або через зонд для годування. Потім дозу коригували до двох капсул тричі на день, щоб досягти рівня уратів 7-8 мг/дл.