Похідне флавоноїдів надає протидіабетичну дію за рахунок активації AMPK у мишей, що спричинені ожирінням
- Повна стаття
- Цифри та дані
- Список літератури
- Додаткові
- Цитати
- Метрики
- Передруки та дозволи
- Отримати доступ /doi/full/10.1080/14786419.2015.1101105?needAccess=true
У нашому попередньому дослідженні похідне тілірозиду, 3-О - [(Е) -4- (4-етоксифеніл) -2-оксобут-3-ен-1-іл] кемпферолу (Fla-OEt) значно збільшило споживання глюкози в інсулінорезистентні клітини HepG2. У цій статті розглядаються антигіперглікемічні та антигіперліпідемічні ефекти Fla-OEt у мишей, спричинених ожирінням (DIO). Щоденне введення Fla-OEt суттєво знижувало пероральний тест на толерантність до глюкози, внутрішньочеревний тест на толерантність до інсуліну та ліпіди в сироватці крові. Гіперінсулінемічно-евглікемічний затискач і співвідношення ліпопротеїдів високої щільності/ліпопротеїдів низької щільності при лікуванні Fla-OEt були збільшені порівняно з групою дієти з високим вмістом жиру (HFD), тому ліпідний обмін поліпшився. Гістопатологічне обстеження показало, що Fla-OEt відновлює пошкодження жирової тканини та печінки у мишей DIO. Більше того, порівняно з групою HFD, лікування Fla-OEt суттєво збільшило фосфорилювання AMPK та АСС у тканинах ожиріння, печінки та м'язів. Механізмом його дії може бути активація шляху AMPK. Здається, Fla-OEt варто додатково вивчити для розробки як свинцевої сполуки для потенційного протидіабетичного агента.