Придбайте Лібексин® Преноксдіазин

Клінічна фармакологія

Лібексин - пригнічувач кашлю.

Фармакодинаміка

Преноксдіазин не викликає звикання та не залежить від наркотиків. При хронічному бронхіті відзначається протизапальний ефект преноксіазину.

Преноксдіазин не впливає на функцію центральної нервової системи, за винятком можливої непрямої анксіолітичної дії.

Фармакокінетика

Преноксдіазин швидко та в значній мірі всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Cmax Prenoxdiazine у плазмі досягається через 30 хвилин після прийому препарату, його терапевтична концентрація підтримується протягом 6–8 годин. Асоціація з білками плазми становить 55–59%. Т1/2 становить 2,6 години. Більша частина прийнятої дози метаболізується в печінці, лише приблизно 1/3 прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді, а решта метаболізується (вивільняється 4 метаболіти преноксіазину). Протягом перших 12 годин метаболізму преноксиазину найважливішу роль відіграє жовчовиділення його та його метаболітів. Через 24 години після введення вивільняється 93% препарату. Протягом 72 годин після прийому всередину 50–74% прийнятої дози виводиться з калом, а 26–50% - із сечею.

Показання

Кашель (інфекція верхніх дихальних шляхів, гострий або хронічний бронхіт, бронхопневмонія, бронхіальна астма, емфізема); бронхоскопія та бронхографія (у поєднанні з атропіном).

Склад

1 таблетка містить:

Діюча речовина: преноксдіазину гідрохлорид 100 мг;

Допоміжні речовини: гліцерин (гліцерин); магнію стеарат; тальк; Повідон; кукурудзяний крохмаль; лактози моногідрат.

Лібексин - пригнічувач кашлю. \ r \ n

Фармакодинаміка \ r \ n

Преноксдіазин - протикашльовий засіб периферичної дії. Препарат блокує периферичні ланки кашльового рефлексу за рахунок таких ефектів: місцевоанестезуюча дія, яка зменшує дратівливість периферичних сенсорних (кашлевих) рецепторів дихальних шляхів; бронхорозширювальну дію, завдяки якій відбувається придушення рецепторів розтягування, що беруть участь у кашльовому рефлексі; незначне зниження активності дихального центру (без пригнічення дихання). Протикашльовий ефект препарату приблизно дорівнює кодеїну. \ r \ n

Преноксдіазин не викликає звикання та не залежить від наркотиків. При хронічному бронхіті відзначається протизапальний ефект преноксіазину. \ r \ n

Преноксдіазин не впливає на функцію центральної нервової системи, за винятком можливої непрямої анксіолітичної дії. \ r \ n

Фармакокінетика \ r \ n

Преноксдіазин швидко та в значній мірі всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Cmax Prenoxdiazine в плазмі досягається через 30 хвилин після прийому препарату, його терапевтична концентрація підтримується протягом 6 \ u20138 годин. Асоціація з білками плазми становить 55 \ u201359%. T1 \/2 - 2,6 години. Більша частина прийнятої дози метаболізується в печінці, лише близько 1/3 прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді, а решта метаболізується (виділяється 4 метаболіти преноксіазину). Протягом перших 12 годин метаболізму преноксіазину найважливішу роль відіграє жовчовиділення його та його метаболітів. Через 24 години після введення вивільняється 93% препарату. Протягом 72 годин після прийому всередину 50 \ u201374% прийнятої дози виводиться з калом, а 26 = 50% з сечею. \ r \ n \ r \ n