Природний підхід до лікування синдрому Елерса-Данлоса Турбота про медичну допомогу

Нові діагностичні критерії ЕЦП

У 2017 році були розроблені нові діагностичні критерії, і синдром Елерса-Данлоса класифікували на 13 підтипів. Вияснюючи, який підтип важливий, ще важливішим є забезпечення належної діагностики всіх людей, постраждалих від розладу, включаючи дітей, підлітків та дорослих. EDS є найпоширенішим системним розладом успадкованих зв’язків у людей! Оскільки найбільш руйнівним хворобливим наслідком є нестабільність суглобів, яку можна усунути за допомогою Пролотерапії, необхідно діагностувати рано. Є три основні причини, чому у більшості постраждалих людей не діагностується ЕЦП:

Мало лікарів або медичних працівників отримують будь-яку освіту з ЕЦП.
Дуже мало лікарів або медичних працівників є експертами з питань нестабільності суглобів, фактичного стану здоров'я, який спричиняє більшість симптомів ЕРС.
Майже жоден лікар чи медичний працівник, який лікує пацієнтів з ЕЦП, не є експертом у галузі природних підходів, включаючи пролотерапію, для вирішення симптомів ЕЦП.

Пацієнтам з ЕДС часто важко знайти місце, де вони можуть поставити правильний діагноз, а потім мати медичну команду, яка допоможе їм вирішити безліч симптомів, які можуть супроводжувати це розлад. На думку товариств EDS, "найважливішим є встановлення правильного діагнозу та лікування - а не ярлик". Наша команда турботливих медиків не змогла погодитися більше. Зосередження на етикетці не настільки допомагає пацієнту, як зосередження на пошуку успішних варіантів лікування!

Загальні ознаки та симптоми синдрому Елерса-Данлоса

Будь-яка молода людина, яка є гнучкою, “подвійно з’єднаною”, може зіпсувати своє тіло у дивні форми (наприклад, добровільний підвивих) або зробити розкол, може мати ЕЦП. Хронічний біль є найпоширенішим симптомом у пацієнтів з ЕДС. Результати одного дослідження:

Хронічний біль при ЕДС є дуже поширеним і пов’язаний із регулярним вживанням анальгетиків (знеболюючих таблеток).
Біль є більш розповсюдженим і важчим у підтипі гіпермобільності ЕДС.
Виразність болю корелює з гіпермобільністю, вивихами та попередньою операцією.
Біль корелює з низькою нічною якістю сну.
Біль сприяє порушенню функціональних можливостей у повсякденному житті, незалежно від рівня втоми.

Автори дійшли висновку: "Отже, лікування болю має бути важливим аспектом симптоматичного лікування ЕДС". 1 В іншому всебічному дослідженні, присвяченому ЕРС, дослідники виявили, що понад 90% пацієнтів з ЕДС страждають від болю в хорні; вісім - середня кількість локалізацій болю; 70% повідомили про постійний біль у нижніх кінцівках, щиколотках, стопах, пальцях ніг та стегнах; 89% їх болю почалося в дитинстві або підлітковому віці; 88% приймали або приймали знеболюючі препарати; і 51% потребували наркотиків для контролю болю. Ці автори дійшли висновку: "Таким чином, наші дані показують, що люди з ЕДС відчувають часті та сильні болі протягом більшої частини свого життя". 2

Загальні прояви ЕЦП включають:

Гіпермобільність суглобів
Повторювані вивихи суглобів
Артралгія (біль у суглобах)
Аномалії шкіри, включаючи:
1. Значна гіпереластичність (розтяжність)
2. Тонка, прозора шкіра
3. Легкі синці
4. Погане заживлення ран
5. Атрофічні шрами на папері

Чому важлива рання діагностика

ЕДС часто є прогресуючим розладом, особливо коли суглоб стає нестійким. Завдяки використанню смартфонів та комп’ютерів певні частини анатомії кожного, особливо шия, зазнають таких зусиль, яких ще не було в історії людства. Нестабільність шийки матки, найбільш інвалідизуюча з усіх нестабільностей, що виникають при ЕРС, може не тільки викликати сильний біль у шиї, запаморочення, запаморочення, головний біль при мігрені, але й деякі найбільш руйнівні дисавтономії, що спостерігаються при ЕДС, включаючи POTS (синдром постуральної ортостатичної тахікардії) та MCAS (синдром активації тучних клітин). Оскільки нестабільність суглобів є прогресуючим розладом, необхідно вчасно визнати ці стани, а потім провести відповідне лікування, яке може усунути нестабільність.

Коли доктор Росс Хаузер приєднався до доктора Густава Хемволла в 1993 році, він швидко побачив руйнівні наслідки необробленої ЕРС, а також чудові ефекти пролотерапії, що перетворюють життя. Коли суглобові нестабільності з ЕРС не лікуються належним чином, вони прогресують до значної інвалідності, включаючи неможливість ходити та виконувати прості повсякденні справи (турбота про себе). З іншого боку, він побачив, як лікування доктора Хемволла пролотерапією буквально допомогло пацієнтам з ЕДС з інвалідних візків та відновити свою незалежність. У 1995 році, коли доктор Росс Хаузер і Маріон Хаузер написали книгу "Проло болю геть!" Вони включали розділ про синдром Елерса-Данлоса. Четверте видання книги має цілий розділ під назвою «Умови дефіциту сполучної тканини».

Нестабільність суглобів спрощена

Найпростіший спосіб зрозуміти, як ЕЦП виводить людину з ладу, - розглянути нестабільність суглобів, як дві двері шафи, які б’ються в центрі. Це відбувається через те, що петлі на одній із дверей вільні. Єдине лікувальне рішення - це отримати викрутку та затягнути гвинти, щоб закріпити шарнір. В іншому випадку, при подальшому використанні, він підвищиться або послабиться ще більше, і ще більше пошкодить двері шафи. Переміщення дверей із вільним шарніром, таким чином, послаблює їх ще більше.

Коли людина з ЕДС має нестійкий лікоть і продовжує користуватися ліктєм, цей суглоб стає не тільки нестійким, але, зрештою, це спричиняє нестабільність зап’ястя та плеча. Нестабільність суглоба означає, що зв’язки, що утримують сусідні кістки, занадто слабкі або поранені, щоб це зробити, тому кістки надмірно рухаються (підвивих), стискають місцеві нерви і травмують не тільки внутрішні структури суглоба (наприклад, хрящ), але і всі структури навколо суглоба (включаючи зв’язки та сухожилля). Щоб зупинити процес, потрібно розпочати пролотерапію. Це єдине лікування, призначене для стимулювання відновлення всіх пошкоджених структур, не тільки в ураженому первинному суглобі, але і в сусідніх суглобах. Операція з приводу нестабільності суглобів часто не є успішною при ЕРС, оскільки рідко бере участь лише один суглоб, а сполучна тканина при ЕДС не є нормальною, що необхідно для отримання більш оптимальних хірургічних результатів!

Діагностування синдрому Елерса-Данлоса, включаючи підтип

Загальновизнано, що до 5% загальної популяції має генетичну форму гіпермобільності суглобів, ймовірно, високий відсоток цих людей насправді має ЕДС. 3,4 В даний час є небагато місць, куди люди можуть звернутися, щоб поставити діагноз ЕЦП, оскільки так мало лікарів та медичних працівників проходять навчання щодо розладу, не кажучи вже про обізнаність щодо нових критеріїв. Турботливі медичні клініцисти можуть поставити діагноз пацієнтам, а також лікувати отримані симптоми природними підходами, включаючи пролотерапію, щоб потенційно дозволити симптоми проти їх лікування.