Російські вчені вдосконалили спосіб лікування фенілкетонурії EurekAlert! Новини науки
Спадкове захворювання фенілкетонурії виражається в нездатності організму засвоювати певні амінокислоти, головним чином фенілаланін
Балтійський федеральний університет імені Іммануеля Канта
ЗОБРАЖЕННЯ: Російські вчені вдосконалили спосіб лікування небезпечного захворювання - фенілкетонурії. дивитись більше
Кредит: Олена Будеркіна
Спадкове захворювання фенілкетонурії виражається в нездатності організму засвоювати певні амінокислоти, головним чином фенілаланін.
Людина, уражена цією хворобою, повинна все життя дотримуватися дієти з низьким вмістом білка. Інакше фенілаланін накопичуватиметься в організмі і може призвести до серйозного ураження центральної нервової системи.
Нещодавно науковий журнал Pharmaceuticals опублікував статтю, написану дослідниками Інституту живих систем ІКБФУ та Кемеровського державного університету, яка пропонує ефективний спосіб лікування цього захворювання.
Ольга Бабіч, директор Інституту живих систем:
- Найперспективнішим ліком тут є L-фенілаланін амоній-ліаз (PAL). Однак цей фермент нестійкий, він швидко розчиняється в кислому середовищі шлунка, перш ніж встиг надати позитивний ефект.
Тому вчені розробили стійку оболонку капсули для PAL, яка розщеплюється переважно у верхніх відділах кишечника, що дозволяє ферменту працювати якомога ефективніше.