Розкрито механізм обмеження калорій, подовжений термін життя - ScienceDaily

Майже століття тому вчені виявили, що скорочення споживання калорій може різко продовжити тривалість життя деяких видів тварин. Однак, незважаючи на численні дослідження з цього часу, дослідники не можуть пояснити, чому саме. Зараз слідчі Медичної школи Льюїса Каца при Університеті Темпл (LKSOM) подолали цей бар'єр. У новій роботі, опублікованій в мережі 14 вересня в Nature Communications, вони першими показали, що швидкість зміни епігенома з віком пов'язана з тривалістю життя у всіх видів і що обмеження калорій уповільнює цей процес змін, потенційно пояснюючи його вплив на довголіття.

механізм

"Наше дослідження показує, що епігенетичний дрейф, який характеризується збільшенням і втратою метилювання ДНК в геномі з часом, відбувається швидше у мишей, ніж у мавп, і швидше у мавп, ніж у людей", - пояснює доктор медичних наук Жан-П'єр Ісса. Директор Інституту досліджень раку Фельса ЛКСОМ та старший дослідник нового дослідження. Отримані дані допомагають пояснити, чому миші живуть у середньому лише близько двох-трьох років, резус-мавп близько 25 років, а людина 70 або 80 років.

Хімічні модифікації, такі як метилювання ДНК, контролюють гени ссавців, слугуючи закладками для того, коли слід використовувати ген - явище, відоме як епігенетика. "Структури метилювання неухильно дрейфують протягом усього життя, причому метилювання зростає в одних областях геному, а зменшується в інших", - говорить доктор Ісса. Попередні дослідження показали, що ці зміни відбуваються з віком, але чи були вони також пов'язані із тривалістю життя, було невідомо.

Команда доктора Ісса зробила своє відкриття після першого вивчення моделей метилювання на ДНК у крові, відібраній у осіб різного віку для кожного з трьох видів - миші, мавпи та людини. Вік мишей становив від кількох місяців до майже трьох років, мавп - менше року до 30 років, а людей - від нуля до 86 років (пуповинна кров використовувалася для нульового віку). Вікові варіації метилювання ДНК аналізували за допомогою технології глибокого секвенування, яка виявила чіткі закономірності, при цьому посилення метилювання у літніх особин відбувалося на геномних ділянках, які неметилювались у молодих особин, і навпаки.