Сімейна середземноморська лихоманка
Часті лихоманки та болі в шлунку та грудях є ознаками цього генетичного стану.

Сімейна середземноморська лихоманка (СЗМ) - це спадковий стан, який викликає повторні напади хворобливого запалення в животі, грудях або суглобах. Набряк може траплятися в інших частинах тіла, таких як серце, мембрана, що оточує головний і спинний мозок, а також яєчка. FMF зустрічається у людей середземноморського походження, включаючи людей вірменського, арабського, турецького або єврейського походження. FMF вражає приблизно 1 з 200 людей у цих групах населення.
FMF викликаний мутацією гена MEFV, який кодує білок під назвою пірин, що міститься в білих кров'яних клітинах. Мутований білок порушує імунну систему і викликає запалення. Дослідники вважають, що мутації генів MEFV можуть бути фактором інших аутоімунних захворювань, включаючи ревматоїдний артрит. Генетичне консультування рекомендується людям, яким вперше поставили діагноз, і тим, хто планує мати дітей.
Перший епізод FMF зазвичай трапляється в дитинстві або в період статевого дозрівання. Це триває два-три дні. Час між сутичками також варіюється - від днів до років. Приблизно половина хворих на стан відчувають легкий дискомфорт до початку нападу.
Симптоми та ступінь їх вираженості різняться між людьми, іноді навіть серед членів сім'ї, і можуть включати:
- Біль у животі.
- Біль у грудях.
- Набряклі, болючі суглоби.
- Лихоманка.
- Висип, часто на ногах.
- Головний біль.
Без лікування в органах і тканинах організму можуть накопичуватися відкладення білка (так звані амілоїди). Амілоїдоз особливо вражає нирки і може призвести до ниркової недостатності.
FMF діагностується за допомогою тестів та процедур, включаючи:
- Фізичний іспит.
- Огляд сімейної історії.
- Аналізи крові.
- Аналізи сечі.
Діагноз можна підтвердити генетичним тестуванням.
Лікування від FMF не існує. Люди, які мають слабкі симптоми, можуть не потребувати лікування, але слід перевіряти сечу на наявність білка кожні шість місяців. Симптоми можна контролювати та запобігати за допомогою колхіцину, щоденного перорального препарату. Людям, які не отримують користі від колхіцину, може знадобитися лікування препаратами, що діють на імунну систему, наприклад, біологічними препаратами.
Завдяки ранній діагностиці та лікуванню більшість людей з ФМФ можуть вести нормальний спосіб життя. Здоровий спосіб життя, який включає поживну дієту, фізичні вправи, контроль ваги та зняття стресу, може допомогти впоратися з болем і підтримувати загальний стан здоров’я.
Швидкі посилання
Хвороби
Розуміння вашого страхування
Зв’яжіться обличчям до обличчя, де ви живете
Залишайтеся в курсі. Жити в Так.
Приєднуйтесь до Live Так! Мережа артритів. Розкажіть нам трохи про себе, і ви отримаєте електронні листи з найновішою інформацією та ресурсами, щоб жити найкращим життям та спілкуватися з іншими.
Пожертвувати
Кожен подарунок Фонду артриту допоможе людям із артритом у США прожити найкраще життя.
Волонтер
Приєднуйтесь до нас і станьте Чемпіоном Так. Доступно багато можливостей для волонтерів.
Жити Так! ОЗНАЧЕННЯ
Візьміть участь, щоб бути серед тих, хто сьогодні змінює життя та змінює майбутнє артриту.