Синдром Стівенса-Джонсона Симптоми, причини, лікування
Що таке синдром Стівенса-Джонсона (SJS)?
Синдром Стівенса-Джонсона (SJS) та токсичний епідермальний некроліз (TEN) є серйозними шкірними захворюваннями, які змушують шкіру розвивати висипання, пухирі, а потім і лущення. Також уражаються слизові оболонки, включаючи очі, піхву та рот. Людей, які страждають на цей стан, зазвичай допускають до спалень у лікарнях.
Деякі люди вважають SJS і TEN різними захворюваннями, тоді як інші вважають їх однією і тією ж хворобою, але в різній мірі. SJS менш інтенсивний, ніж TEN. (Наприклад, пілінг шкіри може впливати на менше 10% всього тіла при СЖС, тоді як шкірний пілінг впливає на більш ніж 30% тіла в ТЕН.) Однак обидва стани можуть призвести до летального результату.
Чи існують інші назви синдрому Стівенса-Джонсона?
Так. Він також відомий як синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона/токсичний епідермальний некроліз та синдром Стівенса-Джонсона токсичний епідермальний некроліз. Залежно від причини, його можна назвати індукованим наркотиками синдромом Стівенса-Джонсона або індукованим мікоплазмою синдромом Стівенса-Джонсона.
Хто отримує синдром Стівенса-Джонсона?
Багато випадків SJS трапляються у дітей та дорослих молодше 30 років, але трапляються і в інших, особливо у літніх людей. Більше випадків SJS було зареєстровано у жінок, ніж у чоловіків. Інфекції, такі як пневмонія, є найбільш вірогідною причиною SJS у дітей. Люди, які страждають від таких станів, піддаються більшому ризику:
- Пересадка кісткового мозку
- Системний червоний вовчак
- Вірус імунодефіциту людини (ВІЛ)
- Інші хронічні захворювання суглобів та сполучної тканини
Які фактори ризику розвитку синдрому Стівенса-Джонсона?
Швидше за все, існує сукупність факторів, пов’язаних із розвитком цих розладів, включаючи генетичну схильність. Фактори навколишнього середовища можуть спричинити спрацьовування гена. Один із цих генетичних факторів включає специфічні антигени лейкоцитів людини (HLA), які можуть збільшити ризик розвитку SJS або TEN.