Синтези, кристалічні структури та біологічна активність 1D ланцюгових бензилтинових комплексів на основі

Анотація

Два нові 1D ланцюгові бензилтинові комплекси 6H4 (O) C = N – N = C (Me) COO] (CH3OH) (C6H5CH2) 2Sn> n (1), 6H4 (O) C – NH – N = C (Me) COO] (C6H5CH2) 3Sn> n (2) були синтезовані в результаті реакцій бензоїлгідразону 2-оксо-пропіонової кислоти з дихлоридом дибензилтину або хлоридом трибензилтину відповідно. Два комплекси характеризувались спектром ЯМР спектру FT-IR, 1 H, 13 C та 119 Sn, елементним аналізом, рентгенівською монокристалічною дифракцією та TGA. Протипухлинну активність in vitro обох комплексів оцінювали за допомогою аналізу 3- (4,5-диметилтіазолі-2-іл) -2,5-дифенілтетразолію броміду (MTT) проти трьох клітинних ліній раку людини (NCI-H460, HepG2, MCF7) і клітинна лінія людини (HL7702). 1 виявляв сильну протипухлинну активність, ніж 2, тоді це очікувалося після подальшої хімічної оптимізації сполук-кандидатів як протиракових препаратів. Взаємодія між комплексами та ДНК тимусу телятини вивчалася флуоресцентним зондом EB, взаємодія 1 і 2 з ДНК тимусу теляти були інтеркаляцією та електростатичним притяганням.

---