Вудлоуз - огляд тем ScienceDirect

Мокриці представляють важливу частину наземної фауни в печерах з троглофільними, а також троглобітними представниками з яскраво вираженими трогломорфними ознаками, характерними для кавернольних членистоногих, включаючи подовження тіла і придатків, зменшення очей і пігментації, а також зниження обміну речовин і родючості ( Manicastri and Argano, 1989;

Пов’язані терміни:

Безхребетні
Линька
Членистоногі
Ракоподібні
Багатоніжка
Дощовий черв’як
Комаха
Колембола
Ізопода
Аселл

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Розмноження, розведення та спадковість

5.10.16. ВИГОТУВАННЯ ДЕРЕВИНИ В ЛАБОРАТОРІЇ

Ці ракоподібні - вологі темні шукачі. Є чотири типи простих людей серед каменів, листя, кори дерев та подібних місць. Типи, про які йдеться тут, перелічені нижче. Усі вони відомі під загальними назвами слайтерів, молюсків, мокриць або свиноматок.

Armadillium vulgare	Philosoia muscorum
Oniscus asellus	Порцеліо-скабер

Ці тварини містяться в лабораторії як джерело їжі для інших тварин і для використання у фізіологічних та поведінкових експериментах.

Культура

Мокриці віддають перевагу низькому освітленню та вологості. Ці умови можна забезпечити, утримуючи тварин у непрозорих пластикових контейнерах з нижньою підкладкою з вологого гравію та листяної цвілі або ґрунту та торф’яного моху. Це повинно бути на глибині близько 2-3 см. Поламані шматки керамічного горщика для рослин можна розкидати навколо контейнера, щоб виступати в ролі приховування.

Пластикові контейнери, про які йдеться, можуть бути комерційними контейнерами для їжі, що закріплюються на герметичних кришках. При використанні для цієї мети кришки потрібно було б перфорувати.

Внутрішня вологість повинна бути високою, а температура близько 20 ° C (68 ° F). Види слід утримувати окремо і не допускати їх перенаселення, інакше може статися канібалізм.

Вологість повітря слід підтримувати випадковими бризками води. Шматок гниючої кори або шматочки нарізаної сирої картоплі чи моркви можна залишити в ємності як їжу.

Хімічна екологія

4.09.17 Членистоногі: ракоподібні, ізоподи

Після розбещування багато мокриць (Isopoda; понад 10 000 видів) може скидати неприємно-смердючу липку рідину (у Oniscus asellus: кількість 48–54 мкг на особину) з уроподів, де матеріал виробляється клітинами внутрішніх залоз. Рідкий матеріал збирається в канавках уроподів і утворює невелику крапельку на кінчиках уроподів, яку можна втягнути в довгі нитки. 90,91 Білкова секреція надзвичайно багата гліцином (21%) та проліном (14%) і коагулює через процес полімеризації. Максимальна молекулярна маса білка становить 13 500. Низький рівень гідроксипроліну (0,5–1%), цистеїну (0,5%) та валіну (3%) свідчить про те, що матерія ізоподи не пов’язана з колагеноподібним молюском клейові або еластиноподібні білки. 90 Секрет, хоча і не токсичний, очевидно, є стримуючим фактором для різних мурах, а також спрямований проти павуків. 92

Додаткові залози, що відкриваються збоку від тергальних пластинок, також виділяються при розбещуванні. Кажуть, що хімічно невідомий секрет має стримуючий ефект проти павуків. 90

Біоактивні пептиди ракоподібних

Відкриття

Гормон андрогенної залози (АГГ), що регулює статеву диференціацію чоловіків у річкових і одноногих ракоподібних, спочатку був ідентифікований із жучка-пігулки Armadillidium vulgare як інсуліноподібний пептид, який зазвичай складається з ланцюгів А і В. Його А-ланцюг глікозильований, містить незвичайний внутрішньоланцюговий цистиновий місток, але з'єднаний з В-ланцюгом за допомогою двох цистинових містків. Пізніше подібні інсуліноподібні АГ (ІАГ) пептиди були ідентифіковані з інших ізопод, а нещодавно - з раків, креветок та краба. 32 У D. pulex виявлено єдиний неглікозильований пептид, пов’язаний з інсуліном мозку (DIRP), і передбачено три передбачувані інсуліноподібні фактори росту (DIGF). 9

Том 4

Покриття підкріплення

Рис.2. У сухопутних равликів з роду Karaftohelix існують дві різнобічні стратегії боротьби з хижаками: равлики або відступають своїм м’яким тілом у свої черепашки (a), або розмахують своєю раковиною, намагаючись врятуватися від хижаків, відкинувшись або поваливши хижака (b). Цей приклад ілюструє, що пасивний захист, такий як бронежилети, також може активно використовуватися.

Від Морій Ю., Прозорова Л., Чиба С., 2016. Паралельна еволюція пасивної та активної оборони у сухопутних равликів. Наукові звіти 6, 35600.

Еволюція еволюційності

13.4.3 Градієнти масштабування

Нарешті, я представив гени, що контролюють сегментарні градієнти. Сегменти багатоніжки можуть виглядати приблизно однаково, але багато сегментованих тварин звужуються, будучи найширшими спереду та найвужчими ззаду. Інші, наприклад мокриця та багато риби, вузькі на кожному кінці та широкі посередині. Всі сегменти вниз по тілу слідують одному базовому плану, але поступово збільшуються або зменшуються на протязі довжини тварини спереду назад. Це як би розвиток повторити цикл включає масштабні коефіцієнти, які збільшуються або зменшуються кожного разу, коли програма проходить через цикл.

Впроваджуючи сегментарні градієнти в програму біоморф, я прагнув отримати більшу загальність, ніж можна було б досягти за допомогою одного масштабного коефіцієнта. Я дозволив градієнти, що впливають на експресію кожного з дев'яти основних генів та гена відстані між сегментами окремо. На малюнку 13.9 показано, що відбувається, якщо ви покладете градієнт на ген 1 і на ген 4. Біоморфа лівої руки не має градієнтів, і всі сегменти однакові. Середня біоморфа така сама, за винятком того, що, рухаючись спереду назад, виразність гена 1 збільшується на одну одиницю на сегмент. Біоморфа правої руки показує те саме для гена 4.

Малюнок 13.9. Вплив градієнта на два гени.

Малюнок 13.10 - це портфоліо сегментованих біоморф, більшість з яких мають градієнти. Це біоморфи, які були виведені шляхом селекції таким же чином, як і на малюнку 13.6, але з можливістю мутації двох генів, що контролюють сегменти. Ви можете думати про біоморфи малюнка 13.6 як про те, що ці два гени були встановлені на нуль. Якщо порівняти рисунок 13.10 з малюнком 13.6, 1, то, мабуть, ви погодитесь, що сегментація додала зоологічного інтересу зразкам. Ембріологічне нововведення, в даному випадку сегментація, дозволило еволюцію цілого ряду типів. Ми можемо припустити, що те саме відбулося в родоводі хребетних та в окремій родовій частині кільчастих і членистоногих.