Журнал натуральних продуктів том 73, No 4

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ЦИТЕТИ ПОШУКУ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.
  • публікацій
  • моя активність
    • недавно переглянутий
  • користувацькі ресурси
    • Автори та рецензенти
    • Бібліотекарі та менеджери рахунків
    • Члени АСУ
    • попередження
    • RSS і мобільні
  • підтримка
    • Демонстрація та підручники веб-сайтів
    • Поширені запитання про підтримку
    • Чат в чаті з агентом
    • Для рекламодавців
    • Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
  • сполучення
    • Підключіть пристрій до пари
    • Створити пару з цим пристроєм
    • Статус пари
  • Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
  • про нас
    • Огляд
    • САУ та відкритий доступ
    • Партнери
    • Події
ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

продуктів

Про обкладинку:

Починаючи з відкриття та виділення батрахотоксину в 1962 році і протягом більше 10 років, колумбійська жаба-дротик Філобат ауротанія (фото доктора Чарльза В. Майерса, Американський музей природознавства, Нью-Йорк) стало єдиним відомим джерелом батрахотоксину для дослідницьких цілей. Структура та біологічні властивості батрахотоксину були з’ясовані в 1969 році групою під керівництвом Джона В. Дейлі (для історичної точки зору див. Гетероцикли 2009 рік, 79, 195 - 205). Проект алкалоїдів Дейлі в NIH був розпочатий з батрахотоксином і забезпечував протягом 40 років структури та біологічну активність сотень алкалоїдів шкіри жаби (для ознайомлювального огляду Дейлі та його співробітників див. J. Nat. Випуск. 2005 рік, 68, 1556 - 1575). Перегляньте статтю.

У цьому випуску:
07 квітня 2010 р
Nhatrangins A і B, пов'язані з аплізіатоксином метаболіти морської ціанобактерії Lyngbya majuscula з В'єтнаму
  • Джордж Е. Чліпала,
  • Фам Хуу Трі,
  • Нгуєн Ван Хунг,
  • Олексій Круніч,
  • Санг Хі Шим,
  • D. Doel Soejarto, і
  • Джиммі Орджала*

Два метаболіти полікетиду, нхарангіни A (1) та B (2), були виділені з в’єтнамської колекції Lyngbya majuscula. Ці сполуки відносяться до метаболітів аплізіатоксинової серії, які також були виділені з цього виду морських ціанобактерій. Використання кріозонда ЯМР 900 МГц дозволило з'ясувати 2D-структуру 1 приблизно з 0,3 мг сполуки. LC-MS-аналіз був використаний для спрямування виділення додаткового матеріалу, а також виділення 2. Конформаційний аналіз був завершений за допомогою аналізу констант зв'язку на основі J та селективних експериментів NOE.

06 квітня 2010 р
Оридаміцини A і B, Anti-Saprolegnia parasitica Indolosesquiterpenes, виділені з Streptomyces sp. KS84
  • Кентаро Такада,
  • Гісацугу Кадзівара та
  • Нобутака Імамура*

Оридаміцини A (1) і B (2) виділяли з ферментаційного бульйону Streptomyces sp. штам KS84 як селективний анти-Saprolegnia паразитичний антибіотик. Їхні структури були висвітлені як пентациклічні індолосквітерпени шляхом поєднання ЯМР та спектроскопічного аналізу. Абсолютна конфігурація 1 була визначена за допомогою аналізу ROESY після вдосконаленого аналізу Мошера. З'єднання 1 виявляло анти-S. паразитичної активності зі значенням MIC 3,0 мкг/мл, але був набагато менш активним щодо фітопатогенного гриба Phoma sp. і дріжджі Saccharomyces cerevisiae.

05 квітня 2010 р
Диференціюючий та апоптотичний дозозалежні ефекти в (-) - оброблених α-бізабололом ендотеліальних клітинах людини
  • Люсія Магнеллі,
  • Ріккардо Кальдіні,
  • Нікола Скьявоне,
  • Гісанорі Судзукі та
  • Марта Шеванн*

Вплив на ангіогенез (-) - α-бісабололу [(-) - 6-метил-2- (4-метил-3-циклогексен-1-іл) -5-гептен-2-ола] (1), а Широко поширений рослинний сесквітерпеновий спирт був досліджений вперше. Ендотеліальні клітини людини, оброблені 1, аналізували на їх здатність диференціюватись та організовуватися в мікросудинах та на їх чутливість до цієї сполуки з точки зору цитотоксичності та пригнічення росту клітин. Протягом 24 год після обробки 5 мкМ 1 клітини зазнали масивної смерті. Індукція апоптозу відповідальна за цитотоксичність, спричинену 1, як виявлено вивільненням цитохрому c з мітохондрій, зменшенням співвідношення Bcl-2/Bax та активацією каспази 3. При меншій неапоптотичній концентрації (0,25 мкМ) 1 показав диференціюючий ефект, що призводить до пригнічення росту, зменшення інвазивності та стабілізації канальців.