Антоціани з їстівних плодів Eugenia brasiliensis як потенційні терапевтичні засоби для лікування ХОЗЛ
Гема Флорес
† Департамент біологічних наук, Леманський коледж та випускний центр, Міський університет Нью-Йорка, 250 Bedford Park Boulevard West, Бронкс, Нью-Йорк 10468, Сполучені Штати Америки
§ Instituto de Fermentaciones Industriales, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), c/Juan de la Cierva 3, 28006 Мадрид, Іспанія
Кейван Дастмалчі
† Департамент біологічних наук, Леманський коледж та випускний центр, Міський університет Нью-Йорка, 250 Bedford Park Boulevard West, Бронкс, Нью-Йорк 10468, Сполучені Штати Америки
Стурлейні Пауліно
† Департамент біологічних наук, Леманський коледж та випускний центр, Міський університет Нью-Йорка, 250 Bedford Park Boulevard West, Бронкс, Нью-Йорк 10468, Сполучені Штати Америки
Кетлін Уелен
† Департамент біологічних наук, Леманський коледж та випускний центр, Міський університет Нью-Йорка, 250 Bedford Park Boulevard West, Бронкс, Нью-Йорк 10468, Сполучені Штати Америки
‡ Медичний факультет, Коледж лікарів та хірургів, Колумбійський університет, 630 W, 168th Street, P&S 9-449, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10032, Сполучені Штати Америки
Абдулайе Дж. Дабо
‡ Медичний факультет Коледжу лікарів та хірургів Колумбійського університету, 630 Вт, 168-а вулиця, P&S 9-449, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10032, Сполучені Штати Америки
Курт А. Рейнертсон
† Департамент біологічних наук, Леманський коледж та випускний центр, Міський університет Нью-Йорка, 250 Bedford Park Boulevard West, Бронкс, Нью-Йорк 10468, Сполучені Штати Америки
Роберт Ф. Фороньї
‡ Медичний факультет, Коледж лікарів та хірургів, Колумбійський університет, 630 W, 168th Street, P&S 9-449, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10032, Сполучені Штати Америки
Жанін М. Д Арміенто
‡ Медичний факультет, Коледж лікарів та хірургів, Колумбійський університет, 630 W, 168th Street, P&S 9-449, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10032, Сполучені Штати Америки
Едвард Дж. Кеннеллі
† Департамент біологічних наук, Леманський коледж та випускний центр, Міський університет Нью-Йорка, 250 Bedford Park Boulevard West, Бронкс, Нью-Йорк 10468, Сполучені Штати Америки
Анотація
Дев'ять антоціанів (1-9) з їстівних плодів Eugenia brasiliensis були ідентифіковані за допомогою ВЕРХ-PDA та LC-MS, і сім з них вперше описані в цьому бразильському фрукті. Два основних антоціани, дельфінідин (8) і ціанідин (9), вивчали їх інгібуючу активність щодо виробництва хемокіну інтерлейкіну-8 (IL-8) до та після обробки клітин сигаретним димним екстрактом (CSE). У необроблених клітинах кількість IL-8 не змінювалося після обробки ціанідином та дельфінідином у концентраціях 0,1–10 М. Обидва дельфінідини (8) і ціанідин (9) зменшила продукцію IL-8 у оброблених клітинах, при 1 М та 10 М, відповідно. Дельфінідин (8) продемонстрував інгібування IL-8 у клітинах, оброблених CSE, залежно від дози.
1. Вступ
На додаток до своєї ролі рослинних вторинних метаболітів, антоціани привернули увагу як функціональні пігменти в харчових барвниках (He & Giusti, 2010). Інтерес до антоціанів посилився в останні роки через їх можливу користь для здоров'я як дієтичних антиоксидантів (Leiris J. & Martin, 2008). Численні дослідження показали, що вони можуть мати позитивний вплив на здоров'я людини (Lila, 2004). Антоціани володіють широким спектром біологічної активності, включаючи протизапальну активність (Longo & Vasapollo, 2006), зниження ризику розвитку ішемічної хвороби серця (Basu, Rhone & Lyons, 2010), вазопротекторні ефекти (Bell & Gochenaur, 2006), цитотоксичність (Shin et al., 2009), протидіабетичні ефекти (Nizamutdinova et al., 2009) та профілактика дисфункції адипоцитів, що призводить до ожиріння (Wei et al., 2011). Деякі позитивні ефекти антоціанів можуть бути пов'язані з їх сильною антиоксидантною активністю, як було продемонстровано в дослідженнях in vitro та in vivo (Tsoyi et al., 2008).
Кілька дослідників в останні роки вказували на роль дієти у профілактиці ХОЗЛ (Keranis et al., 2010). Епідеміологічні дослідження показали, що споживання фруктів та овочів у зворотному відношенні до захворюваності на низку захворювань, включаючи рак та ХОЗЛ (Stan, Kar, Stoner & Singh, 2008). Gauliard et al. (2008) виявили, що фракція малинового соку, збагачена антоціанами, може бути корисною для лікування ХОЗЛ. Ми припускаємо, що фітохімікати, як і антоціани, можуть бути корисними для лікування ХОЗЛ. На цьому шляху в патенті нашої лабораторії ми запропонували два антоціани - ціанідин-3-глюкозид та дельфінідин-3-глюкозид як нові перспективні методи лікування ХОЗЛ (D’Armiento, Reynertson, Kennelly & Wallace, 2008). В рамках нашого постійного дослідження антиоксидантних сполук із тропічних фруктів, що мають терапевтичну дію на ХОЗЛ, була досліджена E. brasiliensis (Dastmalchi, Flores, Petrova, Pedraza-Penalosa & Kennelly; Flores, 2011; Reynertson et al., 2006). Основне завдання цього дослідження полягає у виявленні антоціанів у цій рослині та вивченні їх потенційних переваг для лікування ХОЗЛ.
Eugenia brasiliensis Lamarck, широко відоме як "груміксама" або бразильська вишня, - це дерево з прибережних бразильських лісів, яке належить до роду Eugenia з сімейства Myrtaceae. Це один з найбільших родів родини Myrtaceae і налічує близько 350 видів (Fischer, Limberger, Henriques & Moreno, 2005). Декілька видів Євгенії вирощують для отримання їстівних плодів, а інші використовують у народній медицині. Традиційно листя, плоди та кора деревини E. brasiliensis є в’яжучим, сечогінним засобом і приймаються для лікування ревматизму (Revilla, 2002). Петровський та ін. (2008) повідомили про пригнічення набряку вух гідроалкогольного екстракту, фракцій та сполук, виділених з E. brasiliensis, у відповідь на місцеве нанесення олії кротону на вухо миші.
Плоди E. brasiliensis бузково-червоного кольору, характерні для плодів, багатих антоціанами. Раніше ми повідомляли про наявність ціанідин-3-глюкозиду та дельфінідин-3-глюкозиду в цій рослині (Reynertson, Yang, Jiang, Basile & Kennelly, 2008). Однак антоціановий склад E. brasiliensis більше не повідомляється в літературі. Для перевірки потенційного терапевтичного ефекту основних антоціанів, виявлених на ХОЗЛ, їх оцінювали на інгібуючу активність IL-8 в клітинах епітелію малих дихальних шляхів людини (SAE) до та після лікування CSE.