Доксорубіцин (доксил) у поєднанні з ритуксаном, циклофосфамідом, вінкристином та преднізолоном
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Неходжкінська лімфома | Препарат: Доксорубіцин, Ритуксан, Циклофосфамід, Вінкристин та Преднізон | Фаза 2 |
| Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 68 учасників |
| Виділення: | Не застосовується |
| Модель втручання: | Призначення однієї групи |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Дослідження фази II пегільованого ліпосомного доксорубіцину (доксилу) у поєднанні з ритуксаном, циклофосфамідом, вінкристином та преднізолоном (DR-COP) у нещодавно діагностованих агресивних неходжкинських лімфомах |
| Фактична дата початку дослідження: | 10 січня 2003 р |
| Фактична дата первинного завершення: | 19 грудня 2012 року |
| Фактична дата завершення навчання: | 7 травня 2013 р |
У першому циклі пацієнти отримують Доксил 40 мг/м2 в/в день 1 протягом мінімум 60 хв., Циклофосфамід 750 мг/м2 в/в день 1 протягом мінімум 60 хв., Вінкристин 1,4 мг/м2 в/в болюсно 1 день (максимум 2,0 мг ) та преднізон 100 мг на добу 1-5.
У другому циклі до завершення дослідження пацієнти отримують Доксил 40 мг/м2 внутрішньовенно в день 1, Ритуксан 375 мг/м2 в/в день 1, Циклофосфамід 750 мг/м2 в/в день 1, Вінкристин 1,4 мг/м2 в/в болюсно 1 день (максимум 2,0 мг) та Преднізон 100 мг на добу 1-5