Фенфлурамін - огляд тем ScienceDirect
Пов’язані терміни:
- Сибутрамін
- Ейкозаноїдний рецептор
- Серотонін
- Дексфенфлурамін
- Амфетамін
- Фентермін
- Пролактин
- Флуоксетин
- Лоркасерин
Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку
Фенфлураміни
Взаємодія лікарських засобів
Див. Також анестетики, загальне; Кумаринові антикоагулянти; Феназон (антипірин)
Флуоксетин
Після відміни фенфлурамінів досліджувались альтернативні комбінації як засоби, що пригнічують апетит. У відкритому дослідженні комбінації фентермін + флуоксетин у 16 пацієнтів із ожирінням із розладом переїдання, в умовах когнітивно-поведінкової терапії спостерігалось значне зниження ваги, частоти запоїв та психологічних переживань до кінця лікування; однак пацієнти відновили більшу частину ваги протягом 1 року [116]. Під час спостереження через 18 місяців все ще спостерігалося зменшення запоїв у пацієнтів, які продовжували підтримуюче лікування. Результати не підтвердили довготривале значення додавання фентерміну/флуоксетину до когнітивно-поведінкової терапії при розладі переїдання. Варто підкреслити, що невідомо, чи асоціюється фентермін/флуоксетин із серцевою вальвулопатією. Більше того, визнання того, що фентермін є інгібітором моноаміноксидази [117], викликає подальші занепокоєння щодо його безпеки.
Галотан
Після повідомлення про смерть після анестетика у 23-річної жінки, яка приймала фенфлурамін, було проведено дослідження на кроликах для вивчення можливості взаємодії фенфлураміну з галотаном. Електрокардіографічні та фонокардіографічні зміни реєстрували у кроликів під час комбінованого лікування, і їх не вдалося легко скасувати за допомогою бета-блокаторів та реанімаційних препаратів. Рекомендувалось припинити застосування фенфлураміну за тиждень до анестезії [118].
Інгібітори моноаміноксидази
Фенфлурамін може викликати гостру плутанину, якщо його вводити разом з інгібіторами моноаміноксидази [119].
Пропранолол
Про два випадки анемії у пацієнтів, які приймали фенфлурамін та пропранолол, було повідомлено Австралійському реєстру побічних реакцій на наркотики [99].
Історична терапія наркотиками при ожирінні
Ayat Bashir MBBS, Jolanta U. Weaver MRCP, FRCP, PhD, CTLHE, в Практичному посібнику з медицини ожиріння, 2018
Фенфлурамін та Дексфенфлурамін
Фенфлурамін викликає відчуття ситості та зниження апетиту. 30 Це порушує везикулярне зберігання нейромедіатора, викликаючи вивільнення серотоніну на додаток до зворотної функції транспортера серотоніну. 31 Поєднання фенфлураміну та фентерміну (Fen-Phen) спричинило втрату ваги у дослідженні, проведеному у 1992 р. 32 Однак до 1997 р. Було виявлено, що правобічна та лівобічна клапанна регургітація була пов’язана з фенфлураміном. Ці результати незабаром були узагальнені для стереоізомеру фенфлураміну дексфенфлюраміну. Підвищення рівня легеневої гіпертензії спостерігалося в обох ліках, і вони були вилучені з ринку в 1997 році. 33
Мозок серотоніну та енергетичний гомеостаз
Пінгвен Сю,. Йон Сю, у Серотоніні, 2019
4.1 Фенфлурамін та Дексфенфлурамін
НЕЙРОЕНДОКРИНОВІ ВИПРОБУВАННЯ ПРИ АФЕКТИВНИХ ПОРУШЕННЯХ: НАСЛІДКИ НА МАЙБУТНІ ПАТОФІЗІОЛОГІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ
Педро Л. Дельгадо, Денніс С. Чарні, Біологічні аспекти афективних розладів, 1991
5.3.3 Фенфлурамін
Введення фенфлураміну викликає вивільнення та блокує зворотне захоплення 5-НТ, що призводить до збільшення секреції пролактину та кортизолу (Quattrone et al., 1983; Muhlbauer and Muller-Oerlinghausen, 1985), але не гормону росту (Mitchell and Smythe, 1990) . Реакція пролактину на фенфлурамін блокується метроголіном (Quattrone et al., 1983).
Відповіді пролактину на пероральний фенфлурамін були виявлені притупленими у деяких пацієнтів із депресією порівняно зі здоровими суб'єктами (Siever et al., 1984; Coccaro et al., 1989), хоча ці відповіді були непослідовними, і деякі дослідження не виявили різниці між здоровими суб'єктами. та депресивні пацієнти (Asnis et al., 1988; Weizman et al., 1988). Нещодавно Мітчелл і Сміт повідомляли, що, хоча пікове збільшення пролактину зменшувалось у ендогенних хворих на депресію після прийому фенфлураміну, це явне `` притуплення '' пояснювалося коваріюванням як базового рівня пролактину, так і кортизолу (Mitchell and Smythe, 1990).
Повідомлялося, що реакція кортизолу на фенфлурамін у пацієнтів із депресією не відрізняється (Asnis et al., 1988; Mitchell and Smythe, 1990) або зменшується (Weizman et al., 1988) у порівнянні з контролем. У дослідженні Мітчелла і Смайта, хоча спостерігалися суттєво різні зміни пікової основи кортизолу внаслідок фенфлураміну, спостерігалася лише тенденція до значущості з урахуванням вихідних рівнів кортизолу, як це було у випадку реакції пролактину (Мітчелл і Смайт, 1990).
Реакція пролактину на фенфлурамін посилюється після хронічного лікування антидепресантами літієм (Muhlbauer, 1984) та іміпраміном (Shapira et al., 1989, 1990). Ці дані подібні до даних, отриманих для посиленої реакції пролактину на інфузію ГТО (Price et al., 1990). Крім того, повідомляється, що реакція пролактину на фенфлурамін посилюється після лікування ЕКТ (Shapira et al., 1990).
Побічні ефекти наркотиків щорічно 32
Реджанальд П. Секейра, у "Щорічні ефекти наркотиків", 2010
Нервова система
Серцево-судинна токсичність несерцево-судинних препаратів
Омі Байрачар'я,. Nisha Jha, у Heart and Toxins, 2015
10.7.3 Пригнічувачі апетиту, що діють центрально
Пригнічувачі апетиту центральної дії можуть спричинити легеневу гіпертензію, викликаючи звуження судин, або можуть викликати відхилення в морфології серцевого клапана.