Гіпертонічний фізіологічний розчин (3% та 5% ін’єкції хлориду натрію) Використання, дозування, побічні ефекти, взаємодії,
домашні препарати a-z список побічних ефектів лікарський центр гіпертонічний фізіологічний розчин (3% та 5% натрію хлорид ін’єкції) препарат
Гіпертонічний сольовий розчин
3% та 5% ін’єкції хлориду натрію, USP
у пластиковому контейнері VIAFLEX
ОПИС
3% та 5% ін’єкція хлориду натрію, USP - це стерильний, непірогенний, гіпертонічний розчин для поповнення рідини та електролітів у контейнерах для одноразового введення для внутрішньовенного введення. Можливо, рН регулювали соляною кислотою. Він не містить протимікробних засобів. Склад, концентрація іонів, осмолярність та рН наведені в таблиці 1.
Таблиця 1
| розмір (мл) | Склад (г/л) | Іонна концентрація (мЕкв/л) | * Осмолярність (мОсмоль/л) (кальк) | рН | ||
| Хлорид натрію USP (NaCl) | Натрію | Хлорид | ||||
| 3% ін’єкція хлориду натрію, USP | 500 | 30 | 513 | 513 | 1027 | 5.0 (Від 4,5 до 7,0) |
| 5% ін’єкція хлориду натрію, USP | 500 | 50 | 856 | 856 | 1711 | 5.0 (Від 4,5 до 7,0) |
| * Нормальний фізіологічний осмолярний діапазон становить приблизно від 280 до 310 мОсмоль/л. Введення істотно гіпертонічних розчинів (≥ 600 мОсмоль/л) може спричинити пошкодження вен. | ||||||
Пластиковий контейнер VIAFLEX виготовлений із спеціально розробленого полівінілхлориду (PL 146 Plastic). Кількість води, яка може проникнути зсередини контейнера в обгортку, недостатня, щоб суттєво вплинути на розчин. Розчини, що контактують з пластиковою ємністю, можуть вимивати деякі її хімічні компоненти в дуже малих кількостях протягом періоду придатності, наприклад, ди-2-етилгексилфталат (DEHP), до 5 частин на мільйон. Однак безпека пластику була підтверджена під час тестів на тваринах згідно з біологічними тестами USP для пластикових контейнерів, а також дослідженнями токсичності культури тканин.
ПОКАЗАННЯ
3% та 5% ін’єкція хлориду натрію, USP вказується як джерело води та електролітів.
ДОЗИРОВАННЯ ТА АДМІНІСТРАЦІЯ
За вказівкою лікаря. Дозування залежить від віку, ваги та клінічного стану пацієнта, а також лабораторних показників.
Парентеральні лікарські засоби перед введенням слід візуально перевіряти на предмет твердих частинок та зміни кольору, коли це дозволяють розчин та тара. Застосовувати остаточний фільтр рекомендується під час введення всіх парентеральних розчинів, де це можливо.
Усі ін’єкції у пластикові контейнери VIAFLEX призначені для внутрішньовенного введення за допомогою стерильного обладнання.
Добавки можуть бути несумісними. Повна інформація недоступна. Ті добавки, які є несумісними, використовувати не слід. Зверніться до фармацевта, якщо такий є. Якщо за усвідомленим судженням лікаря доцільним є введення добавок, застосовуйте асептичну техніку. Після введення добавок ретельно перемішайте. Не зберігайте розчини, що містять добавки.
ЯК ПОСТАЧАЄТЬСЯ
3% та 5% ін’єкція хлориду натрію, USP у пластиковому контейнері VIAFLEX доступна наступним чином:
| Код | Розмір (мл) | NDC | Назва продукту |
| 2B1353 | 500 | 0338-0054-03 | 3% ін’єкція хлориду натрію, USP |
| 2B1373 | 500 | 0338-0056-03 | 5% ін’єкція хлориду натрію, USP |
Слід мінімізувати вплив фармацевтичної продукції на нагрівання. Уникайте надмірного нагрівання. Рекомендується зберігати продукт при кімнатній температурі (25 o C); нетривала експозиція до 40 o C не впливає негативно на продукт.