Глідіаб (Гліклазид) МВ 30 мг 60 таблеток Купити онлайн
Термін придатності: 05/2023
Склад та форма випуску:
Таблетки із модифікованим вивільненням. 1 таблетка містить діючу речовину:
гліклазид у перерахунку на 100% речовини, 30 мг
допоміжні речовини: гіпромелоза - 44 мг МКК - 123 мг колоїдного діоксиду кремнію 1 мг магнію стеарату 2 мг
в упаковці контурної комірки 10 шт. в картонній пачці по 3 або 6 пачок.
Опис фармацевтичної форми:
Таблетка валієвої форми з фаскою, білою або білою з кремоватам білого кольору дозволила існувати "мармуровість".
Концентрація плазми плавно зростає, досягаючи плато через 6-12 годин після прийому. Абсорбція та біодоступність високі, прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування. Зв'язок з білками плазми - 85-97%. T1/2 - 16 год. у людей похилого віку спостерігались клінічно значущі зміни фармакокінетичних показників.
Метаболізується в печінці з утворенням 8 метаболітів. Кількість основного метаболіту, виявленого в крові, становить 2-3% від загальної кількості ліків. Він має гіпоглікемічні властивості, але впливає на мікроциркуляцію. Виводиться нирками - 70% у вигляді метаболітів, Опис фармакологічної дії:
Пероральний гіпоглікемічний засіб, похідне сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну підшлунковою залозою, підвищує секрецію інсуліну дію глюкози та чутливість периферичних тканин до інсуліну. Стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів та м’язових глікогенінтетазів. Зменшує проміжок часу з моменту прийому їжі до секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну (на відміну від інших похідних сульфонілсечовини, таких як глібенкламід, які впливають головним чином на другій стадії секреції).
Окрім впливу на вуглеводний обмін, впливає на мікроциркуляцію. Зменшує постпрандіальну гіперглікемію, зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, затримує розвиток тромбозу муралу, нормалізує проникність судин та запобігає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу, відновлює фізіологічний процес парієтального фібринолізу, запобігає підвищену реакцію на адреналін крові судини при мікросудинних ускладненнях.
Уповільнює прогресування діабетичної ретинопатії на непроліферативній стадії.
При діабетичній нефропатії на тлі тривалого прийому відзначається значне зниження протеїнурії.
Не збільшує масу тіла, оскільки має переважний вплив на ранній пік секреції інсуліну та не викликає гіперінсулінемії, сприяє зниженню ваги у пацієнтів із ожирінням при дотриманні відповідної дієти. Він має антиатерогенні властивості, знижує концентрацію загального холестерину в крові.
- цукровий діабет 2 типу у дорослих (з неефективною дієтою та фізичними навантаженнями).
- гіперчутливість
- цукровий діабет 1 типу
- діабетичний кетоацидоз
- діабетична прекома та кома
- тяжка печінкова та/або ниркова недостатність
- супутнє лікування міконазолом
- вагітність, лактація
- вік 18 років.
З обережністю: похилий вік, нерегулярне та/або незбалансоване харчування, важкі захворювання серцево-судинної системи (включаючи ішемічну хворобу серця, атеросклероз), гіпотиреоз, недостатність надниркових залоз або гіпофіза, гіпопітуїтаризм, ниркова та/або печінкова недостатність, тривала терапія кортикостероїдами, алкоголізм, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, супутня терапія фенілбутазоном, даназолом та.
Гіпоглікемія (при порушенні дозування та неадекватної дієти): головний біль, втома, голод, пітливість, раптова слабкість, серцебиття, аритмія, підвищення артеріального тиску, сонливість, безсоння, збудження, агресивність, тривога, дратівливість, погана концентрація, нездатність зосередитися, і повільна реакція, депресія, затуманення зору, афазія, тремор, парез, порушення чутливості, запаморочення, безпорадність, втрата самоконтролю, марення, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, втрата свідомості, кома.
З боку травної системи: диспепсія (нудота, блювота, діарея, біль у животі, запор) - тяжкість зменшується при прийомі під час їжі рідко - порушення функції печінки (гепатит, холестатична жовтяниця вимагає відміни препарату, збільшення рівня печінкових трансаміназ, лужна фосфатаза).