Halidor (Bencyclane) Купуйте через Інтернет
Термін придатності: 01/2024
Структура та склад:
Таблетки. 1 таблетка містить бенциклану фумарат 100 мг
Допоміжні речовини: картопляний крохмаль полівініл магнію стеарат, карбомер 934P натрію карбоксиметилкрохмаль (тип А), діоксид кремнію колоїдний безводний тальк
Пацієнти в темних окулярах по 50 шт. в картонній коробці 1 пляшка.
Розчин для в/і в/м. 1 флакон цинтани Бенциклан фумарат 50 мг
Допоміжні речовини: хлорид натрію для парентеральних лікарських форм води для ін’єкцій
у блістерах по 5 ампул по 2 мл у картонній коробці 2.
Опис фармацевтичної форми:
Таблетки: білі або сірувато-білі, круглі, плоскі, скошені, гравіровані «HALIDOR» з одного боку, зі слабким характерним запахом.
Розчин для ін’єкцій: прозорий, безбарвний розчин, без запаху.
Бенциклан добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Рівні Cmax у плазмі крові досягаються через 2-8 годин (зазвичай протягом 3 годин) після перорального прийому. Оскільки метаболізм першим проходить через печінку, біодоступність препарату після перорального прийому становить 25-35%. Приблизно 30-40% кількості крові, що циркулює в бенциклані, пов'язана з білками плазми, 30% - з еритроцитами, 10% - фракція без тромбоцитів становить 20%. Метаболізм у печінці переважно двома шляхами: деалкілування дає деметильоване похідне, а розщеплення ефірних зв’язків - бензойну кислоту, яка в подальшому перетворюється на гіпурову. Основна частина введеної дози виводиться із сечею переважно у вигляді метаболітів у немодифікованій формі - 3,2%.
Значна кількість метаболітів (90%) виділяється в некон'югованій формі, а невелика частина - у кон'юговану форму (близько 50% - у формі кон'югату з глюкуроновою кислотою).
T1/2 становить 6-10 годин, цей варіант не змінюється у пацієнтів літнього віку, а також при порушенні функції нирок і печінки. Загальний кліренс становить 40 л/год, нирковий кліренс - менше 1 л/год.
Опис фармакологічних дій:
Бенциклан - міотропний спазмолітик з вираженою судинорозширювальну дію. Вазодилататорний ефект бенциклана обумовлений головним чином його здатністю блокувати кальцієві канали антисеротоніновим дією і меншою мірою - блокадою симпатичних гангліїв. Крім того, Bencyclane має спазмолітичну дію на вісцеральні м’язи (шлунково-кишковий, сечовий, дихальний). Препарат викликає незначне збільшення частоти серцевих скорочень. Ми також знаємо його слабкий транквілізуючий ефект.
Механізм дії. Бенциклан може спричинити дозозалежне пригнічення Na/K АТФази та залежну агрегацію тромбоцитів та еритроцитів, еритроцитів та підвищити еластичність. Ці ефекти спостерігаються переважно в периферичних судинах, коронарних та мозкових судинах.
- судинні захворювання: хвороби периферичних судин - хвороба Рейно та інші захворювання з хворобою Крока та судинним спазмом та хронічні облітеруючі захворювання артерій церебральних судин - при лікуванні гострої та хронічної ішемії головного мозку
- усунення спазму внутрішніх органів: шлунково-кишкові захворювання - гастроентерит різної етіології (особливо інфекційний), інфекційно-запальний коліт, функціональні розлади товстої кишки, тенезми, післяопераційне метеоризм, холецистит, жовчнокам'яна хвороба, постхолецистектомія, порушення моторики при сфінктері дискінезії Одді, виразка шлунка або дванадцятипалої кишки - у поєднанні з іншими лікарськими засобами урологічні синдроми: судоми та тенезми сечового міхура, супутня терапія сечокам'яної хвороби - у поєднанні з анальгетиками при нирковій коліці.
Додатково для розчину для ін’єкцій: підготовка до інструментальних методів в урології.
- Підвищена чутливість до активного або будь-якого іншого компонента препарату
- важкі порушення дихання, нирок або печінки
- декомпенсована серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда, АВ-блокада.
- пароксизмальна надшлуночкова або шлуночкова тахікардія
- епілепсія або інші форми спазмофілії
- недавня історія геморагічного інсульту
- Травма голови (протягом останніх 12 місяців)