Історії про нейромієліт надії Optica California Stem Cell Agency
Каліфорнійський інститут регенеративної медицини
Діагноз, який поставили лікарі, викликав подив. Прогноз був гірший. У її доньки був нейромієліт оптичний (NMO), і вона могла бути сліпою та паралізованою протягом чотирьох років.
З цього моменту життя Джексона ніколи не буде колишнім. Як і життя кількох дослідників.
Джексон та її чоловік Білл Гутхі швидко дізналися, що майже ніхто не вивчав цю рідкісну хворобу, яка вражає менше одного на 100 000 людей. Вони поїхали до Рочестера, штат Міннесота, щоб побачити єдиного національного експерта, доктора Брайана Вайншенкера, у клініці Мейо. Але ще до того, як вони навіть залишили Каліфорнію, Джексон починав змову.
"Я був у режимі дії".
Вона сказала здивованому лікарю клініки Мейо: "У мене є чекова книжка, я збираюся створити фундамент, і ми з вами почнемо наш шлях до пошуку ліків".
Джексон швидко об'єднав експертів у суміжних областях, і протягом декількох тижнів дослідники, які раніше не знали один одного, співпрацювали над хворобою.
З тих пір вона фінансує його роботу через Благодійний фонд utутхі-Джексона, який вони створили разом із чоловіком. "Моя увага від туші для вій перейшла до медицини", - каже вона. Алі закінчила коледж, де вона була президентом студентського корпусу, і хоча вона все ще стикається з проблемами здоров'я, вона не паралізована і не сліпа.
"Стовбурові клітини були б важливою частиною потенційних терапевтичних засобів для НМО", - говорить Джексон. "Робота, яку виконує CIRM, справді важлива".