Код МКБ-9 - синдром Прадера-Віллі

Синдром Прадера-Віллі

1. Індекс МКБ-9
2. Розділ: 740–759
3. Розділ: 740-759
4. Блок: 759 Інші та неуточнені вроджені аномалії
5. 759,81 - синдром Прадера-Віллі

759.81 - це застарілий несплачуваний код, що використовується для вказівки медичного діагнозу синдрому Прадера-Віллі. Цей код було замінено 30 вересня 2015 року на еквівалент МКБ-10.

Наступний перехід між МКБ-9 і МКБ-10 базується на інформації загальних відображень еквівалентності (GEMS):

• Q87.1 - Вроджені вади розвитку синдрому переважно низького зросту

• Вроджені аномалії (740–759)
  • Вроджені аномалії (740-759)
    • 759 Інші та неуточнені вроджені аномалії

Інструменти

• Скопіюйте код
• Копіювати Опис
• Переглянути пов'язані коди
• Перетвори 759,81 на МКБ-10

Інформація для медичних працівників

Посилання, знайдені для коду 759,81 в Індексі захворювань та травм:

• Дистрофія дистрофія 783,9
  • гіпогенітальний з діабетичною тенденцією 759,81
• Гіпогенітальна дистрофія синдрому Прадера Лабхарта Віллі Фанконі з діабетичною тенденцією 759,81
• Гіпогенітальна дистрофія синдрому Прадера Віллі з діабетичною тенденцією 759,81
• Синдром ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ
  Інструкція "див. Також", що слідує за основним терміном в індексі, вказує на те, що існує ще один основний термін, на який також можна посилатися, який може надати додаткові записи в індексі, які можуть бути корисними. Необов’язково слідувати примітці «див. Також», коли оригінальний основний термін містить необхідний код. Захворювання
  • H3O 759,81

  ---