Незаконні стимулятори в гірких апельсинових добавках - Звіти споживачів
Незважаючи на те, що безпека заборонених інгредієнтів є невизначеною, жодних попереджень не надходило щодо добавок для схуднення
Згідно з новими результатами дослідження, опублікованими на веб-сайті агентства, тести, проведені Управлінням з контролю за продуктами та ліками кількох дієтичних добавок для схуднення, виявили наявність несхвалених препаратів. Але FDA не вживала жодних примусових заходів щодо виробників продукції та не попереджала споживачів про них.
Дослідження, яке фінансується FDA і має бути опубліковане в журналі Drug Testing and Analysis, проаналізувало вміст 59 гірких апельсинових добавок і виявило, що близько 10 відсотків містять синтетичні препарати метилсинефрин та ізопропілоктопамін.
Гіркі апельсинові добавки призначені для придушення апетиту та підвищення енергії.
Метилсинефрин, також відомий як оксилофрин, є стимулятором, який пов’язаний з нудотою, блювотою та зупинкою серця, і Всесвітнє антидопінгове агентство вважає його допінгом. Метилсинефрин використовується для лікування низького кров'яного тиску в деяких країнах, але він не схвалений для використання в США.
Ізопропілоктопамін, або детеренол, - це сполука, для якої ніколи не було встановлено фармацевтичного застосування, і дослідження FDA каже, що її «вплив на людину невідомий».
Обидва інгредієнти, синтетичні варіанти сполук у плодах гіркого апельсинового дерева, "заборонені в дієтичних добавках", - йдеться у дослідженні.
"Це нове дослідження FDA підтверджує ще одне недавнє дослідження, яке демонструє, що експериментальні стимулятори широко доступні в багатьох марках дієтичних добавок", - говорить Пітер Коен, доктор медичних наук, лікар-терапевт Гарвардської медичної школи, який вивчав добавки. "Незрозуміло, що FDA не попереджала споживачів про їхні тривожні висновки".
Представник FDA, що регулює добавки в США, каже, що метою проекту була розробка та перевірка методу аналізу гірких апельсинових добавок.
"Такі проекти, як правило, не розроблені для отримання прямих результатів регулювання", - говорить прес-секретар, "але їх висновки можуть бути інформацією щодо майбутніх дій щодо дотримання вимог". Результати дослідження були передані Управлінню з питань харчових добавок FDA, проте до цього часу не було вжито жодних заходів правозастосування, підтвердив речник. Агентство не надаватиме Звітам споживачів назв випробуваних продуктів.
Промислові групи не реагували безпосередньо на питання про бездіяльність агентства на сьогоднішній день, але заявляють, що підтримують будь-які зусилля FDA щодо припинення невідповідних виробників.
"Основна галузь харчових добавок складається з відповідальних компаній, які дотримуються норм і прагнуть забезпечити споживачів безпечними, якісними дієтичними добавками", - говорить Андреа Вонг, доктор філософії, старший віце-президент з наукових та регуляторних питань у Рада з відповідального харчування.
Дослідження також демонструє труднощі, які FDA має навіть у відстеженні того, скільки добавок сьогодні є на ринку, оскільки виробники не зобов'язані реєструвати товари, перш ніж виставляти їх на продаж. Дослідники FDA покладались на базу даних етикеток дієтичних добавок Національного інституту охорони здоров’я, щоб показати, скільки гірких апельсинових добавок доступно сьогодні. Але стаття поступається базі даних "не охоплює всі продукти, які зараз є на ринку".