ОНОВЛЕННЯ 2-Merck закінчує розробку препарату від ожиріння таранабант Article AMP Reuters

Ми використовуємо файли cookie, щоб персоналізувати та покращити ваш досвід роботи на нашому веб-сайті. Відвідайте нашу Політику конфіденційності, щоб дізнатись більше або керувати своїми особистими уподобаннями в нашому Інструменті згоди на використання файлів cookie. Використовуючи наш веб-сайт, ви погоджуєтесь на використання нами файлів cookie.

закінчує

(Додає коментар аналітика, передумови, підказки; оновлення спільних ресурсів)

Льюїс Краускопф

НЬЮ-ЙОРК, 2 жовтня (Reuters) - Merck & Co (MRK.N) припинила розробку свого експериментального препарату від ожиріння таранабанта після того, як дані клінічного дослідження на пізніх стадіях виявили більше побічних ефектів при вищих дозах, заявив виробник ліків у четвер.

Хоча потенційний блокбастер, таранабант вважався ризикованим проектом, оскільки препарат походить із того ж класу, що і "Санофі-Авентіс" (SASY.PA) Acomplia, який не зміг вийти на ринок США.

Акції Merck, акції яких постраждали цього року в основному через невдачі в лікуванні холестерином, були рівними на ранкових торгах на тлі незначного зростання запасів наркотиків.

"Я думаю, що очікування щодо препарату були досить низькими, враховуючи те, що сталося з" Acomplia ", - сказала аналітик Едварда Джонса Лінда Банністер, яка не включала дохід від таранабанту у свої фінансові моделі для Merck.

Скасування "Таранабанта" підкреслює труднощі у розробці успішних ліків у галузі ожиріння, яке завалене гучними вогнями. Тільки цього тижня компанія Pfizer Inc (PFE.N) повідомила, що проводить дослідження ожиріння.

Побічні ефекти, пов'язані з таранабантом, були психічними, включаючи тривогу та депресію, сказала прес-секретар Merck Емі Роуз. Acomplia пов'язана з думками про самогубство та депресією.