Оптимізація умов видобутку та визначення вмісту пурину в морській рибі протягом

Tingting Li

1 Коледж наук про життя, Університет Далянь Міндзу, Далянь, Китай

Лікун Рен

2 Коледж харчових наук та технологій, Бохайський університет, Цзіньчжоу, Китай

Дангфен Ван

2 Коледж харчових наук та технологій, Бохайський університет, Цзіньчжоу, Китай

Minjie Song

2 Коледж харчових наук та технологій, Бохайський університет, Цзіньчжоу, Китай

Цюїн Лі

2 Коледж харчових наук та технологій, Бохайський університет, Цзіньчжоу, Китай

Цзяньронг Лі

2 Коледж харчових наук та технологій, Бохайський університет, Цзіньчжоу, Китай

Пов’язані дані

b Вихід екстракції (%) = (вміст пурину у зразку (мг)/маса зразка (кг)) × 100

Про доступність даних була надана наступна інформація:

Вихідні вимірювання доступні у файлі S1.

Анотація

Передумови

Подагра - друге за частотою обмінне захворювання, що впливає на здоров’я людини. Захворювання подагра тісно пов’язане з рівнем сечової кислоти, яка є кінцевим продуктом метаболізму пуринів у людини. Більше того, їжа є основним способом зовнішнього потрапляння пурину.

Метод

Простий і економічний час метод був розроблений для вилучення таких пуринів, як аденін, гіпоксантин, гуанін і ксантин з морських риб за однофакторною конструкцією в поєднанні з Box-Behnken. Вміст цих пуринів у їстівних частинах та внутрішніх органах морської риби, а також Scophthalmus maximus визначали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії, щоб дослідити взаємозв'язок між процесом кипіння та вмістом пуринів.

Результат

Для екстракції пуринових основ було обрано метод змішаних кислот, а умови екстракції були такими: суміш кислота 90,00% TFA/80,00% FA (об/об, 1: 1); температура гідролізу 90,00 ° C; час 10,00 хв; співвідношення рідина до твердої речовини 30: 1. Загальний вміст пурину в їстівних частинах (очі, спинні м’язи, м’язи черевного преса та шкіри) був найвищим у Scophthalmus maximus, за ним слідували сфірена, сардинела, трихіур лептур, Scomberomorus niphonius, Pleuronectiformes, морський сом, Anguillidae та Rajiformes. Більше того, кип'ятіння значно зменшило вміст пурину в морській рибі через перенесення пуринів у варильну рідину під час кипіння. Scophthalmus maximus, Sphyraena та Sardinella вважалися морською рибою з високим вмістом пуринів, яку нам слід їсти менше. Ми також підтвердили, що кип'ятіння суттєво переносить пуринові основи від риби до рідини для приготування їжі. Таким чином, кип’ятіння може зменшити вміст пурину в рибі, тим самим зменшуючи ризик гіперурикемії та подагри.

Вступ

Подагра - це тип запального артриту, спричинений відкладенням кристалів натрію в тканинах. Це стало другим за поширеністю метаболічним захворюванням, що впливає на здоров’я людини (Goldberg et al., 2017). За статистикою, близько 75 мільйонів людей у Китаї зараз страждають на подагру або гіперурикемію. На ці захворювання сильно впливає сечова кислота, яка є метаболітом пуринових компонентів РНК та ДНК, присутніх у продуктах харчування. Нормальний рівень уратів у сироватці крові у здорових дорослих становить нижче 0,45 ммоль/л для чоловіків та нижче 0,36 ммоль/л для жінок (Zhao et al., 2005). Однак коли сечова кислота в крові перевищує нормальний рівень, підвищується ризик таких захворювань, як подагра.

У цій роботі описаний простий та надійний спосіб вилучення пурину. Крім того, вміст пурину (аденін, гуанін, гіпоксантин та ксантин) у їстівних частинах дев'яти морських риб вимірювали за допомогою ВЕРХ. Нарешті, вплив кипіння на вміст пурину в їстівних частинах морської риби досліджували в контексті її життєздатності при зменшенні ризику нападів подагри, спричинених дієтою.

Матеріал та методи

Хімічні речовини та реактиви

Стандарти пурину (аденин, гуанін, гіпоксантин та ксантин) були придбані у компанії Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., Ltd (Шанхай, Китай). Всі стандарти були хроматографічними з чистотою> 98%. Хломатографічна льодовикова оцтова кислота, метиловий спирт, гідроксид тетрабутиламмонію та трифтороцтова кислота (TFA) також були отримані від Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., Ltd. Аналітично чиста мурашина кислота (FA) та хлорна кислота (PCA) були придбані у Тяньцзінь Фенчуань хімічний реагент Co., ТОВ (Тяньцзінь, Китай). Воду очищали системою Milli-Q (Millipore, Берлінгтон, Массачусетс, США).

Відбір проб та попередня обробка

Збір зразків

Живі морські риби (Scophthalmus maximus, Scomberomorus niphonius, Trichiurus lepturus, Pleuronectiformes, морський сом, сардинели, Sphyraena, Anguillidae та Rajiformes) були придбані з місцевого оптового ринку морепродуктів у Цзіньчжоу, Китай, транспортовані до лабораторії, де вони були вбиті, і потім спинні м’язи, м’язи живота, шкіру, очі та нутрощі видалили для тестування. Усі зразки подрібнювали та зберігали при 0 ° C перед тим, як продовжувати.

Зразок попередньої обробки

Їстівні частини морської риби (спинні м’язи, м’язи живота та шкіри) окремо кип’ятили у воді протягом 3, 6, 9, 12 та 15 хв, а вміст пуринових основ у всіх зразках (їстівні частини та приготування їжі рідини). Сировинні зразки використовували як контрольну групу. Було проведено три незалежних вимірювання та розраховано середнє та стандартне відхилення.

Встановлення способу вилучення пуринів

Пуринові основи у зразках витягували за методом Піньейро-Сотело, Лопеса-Ернандеса та Сімала-Лозано (2002), з деякими модифікаціями. Спочатку 200 мг проби додавали до центрифужної пробірки (50 мл) з 10 мл кислоти і нагрівали при 90 ° С на водяній бані протягом 15 хв. Потім кислий гідролізат поміщали у роторний випарник при 75 ° C для видалення летких речовин, а потім знову розчиняли в 10 мл рухомої фази ВЕРХ (вода-метанол-крижана оцтова кислота-20% тетрабутиламмоній-гідроксид (об/об = 879/100/15/6). Нарешті, зразок центрифугували при 8000 г протягом 10 хв при 4 ° С і фільтрували через 0,22-мкм-фільтр перед аналізом за допомогою ВЕРХ.