Первинна кишкова лімфангіектазія - це завжди погано два випадки з різним результатом - FullText -
Доктор Іоанніс Сініяс, доктор медичних наук, доктор філософії
GR-54352 Салоніки (Греція)
Статті, пов’язані з "
- Електронна пошта
Анотація
Первинна кишкова лімфангіектазія (PIL) або хвороба Вальдмана - це рідкісна гастроентеропатія, що втрачає білок, невідомої етіології. В усьому світі зареєстровано менше 200 випадків. У пацієнтів можуть бути безсимптомні або наявні набряки, лімфедема, діарея, асцит та інші прояви. Ми повідомляємо про два педіатричні випадки ПІЛ з надзвичайно різними результатами протягом 3-річного періоду спостереження. У першого пацієнта спостерігалася стійка діарея, гіпоальбумінемія та відмова від процвітання, у другого - різкий набряк повік. Гіпопротеїнемія була загальною лабораторною знахідкою для двох пацієнтів, і ендоскопія верхніх відділів шлунково-кишкового тракту встановила діагноз. У першого пацієнта рецидив п’ять разів протягом періоду спостереження після встановлення діагнозу вимагав внутрішньовенного введення альбуміну та добавки мікроелементів. Другий пацієнт виявив нормальну ендоскопію шлунково-кишкового тракту через 4 місяці після встановлення діагнозу; він дотримувався необмеженої дієти і залишався безсимптомним протягом усього періоду спостереження. PIL може бути або важким, вражаючи всю тонку кишку, що призводить до захворювання протягом усього життя, або іноді вражає частину тонкої кишки, що призводить до транзиторного розладу.
Вступ
Кишкова лімфангіектазія - це рідкісна гастроентеропатія, що втрачає білок, спричинена вродженою вадою розвитку або обструкцією лімфодренажу кишечника [1]. Фактори, що викликають підвищений тиск лімфодренажу в стінці кишечника, можуть призвести до розширення і навіть розриву лімфатичних судин, що, в свою чергу, призводить до витоку лімфатичної рідини [2,3]. Залежно від причини захворювання її можна класифікувати на первинну або вторинну кишкову лімфангіектазію. Оскільки лімфатична рідина містить багато білка, жиру та лімфоцитів, витікання лімфи призведе до гіпопротеїнемії, лімфоцитопенії та зниження рівня імуноглобуліну в сироватці [4].
Первинна кишкова лімфангіектазія (PIL) або хвороба Вальдмана вперше описана Вальдманом у 1961 р. [5]. З тих пір у всьому світі було зареєстровано менше 200 випадків PIL [2,4].
Етіологія та поширеність захворювання невідомі. Діагноз зазвичай встановлюють до третього року життя, але іноді діагноз можна отримати, коли дитина старша. Хвороба може протікати безсимптомно, але вона також може існувати як дискретний розлад або як частина синдрому, такого як Нунан, Кліппель-Тренней-Вебер, фон Реклінггаузен, Хеннекам та синдром жовтих нігтів [1,5,6,7].
Ми повідомляємо про два педіатричні випадки, у яких діагностовано ПІЛ приблизно у віці 2 років, з надзвичайно різними результатами через 3 роки спостереження.
Випадок 1
Перший пацієнт - це 20-місячний хлопчик, який потрапив до нашого відділення дитячої гастроентерології через стійку діарею, гіпоальбумінемію та невдачу в процвітанні.
Малюк був першою дитиною в сім'ї. Вік вагітності становив 40 тижнів, а пологи проводились шляхом кесаревого розтину. Сім'я не повідомляла про важкі систематичні захворювання та важкі шлунково-кишкові проблеми (синдром подразненого кишечника, запальні захворювання кишечника, харчова алергія тощо). Період новонародженості дитини протікав безперебійно, а його психомоторний розвиток був нормальним.
Введення в раціон різних продуктів дотримується стандартних рекомендацій. До 1 року у дитини спостерігався нормальний приріст ваги із нормальними параметрами тіла (50–75-й процентиль). Після цього віку він страждав періодичною діареєю і мав водянистий або кремовий стілець. У той же час він захворів на гастроентерит, який рецидивував два рази протягом 15 днів. З тих пір у дитини спостерігалося 4 або 5 щоденних дефекацій, з яких 2-3 були водянистими, а інші - кремовими. Його симптоми покращувались протягом короткого періоду приблизно за 15 днів до нового епізоду водянистого стільця та втрати ваги (приблизно 800 г), через що він потрапив до лікарні з інфекційних захворювань. Його лабораторне дослідження було негативним щодо бактеріальної або паразитарної інфекції (посіви сечі, крові та калу були негативними, а мікроскопія калу не виявила паразитів). Дослідження крові виявило гіпопротеїнемію (загальний білок сироватки 2,9 г/дл) та гіпоглобулінемія (альбумін 1,6 г/дл). Результати лабораторних досліджень вимагають направлення до нашого педіатричного відділення для подальшого дослідження.