Підписи метилювання ДНК у плаценті та асоціації пуповини з ожирінням матері

Наукова програма, ePosters & Тези

пуповини

FC9.3

Підписи метилювання ДНК у плаценті та пуповині: асоціація з ожирінням матері

Берта Мас-Парес 1, Сільвія Харгай-Торрент 1, Аріадна Гомес-Віларрубла 1, Естер Лісаррага-Моллінедо 1, Хосе-Марія Мартінес-Кальцеррада 1, Олександра Бонматі-Сантане 2, Френсіс де Зегер 3, Лурд Ібаньєс 4, Абель Лопес Bermejo 2, Judit Bassols 1

1 Біомедичний науково-дослідний інститут Жирони (IDIBGI), Соль, Іспанія. 2 Університетська лікарня доктора Trueta, Жирона, Іспанія. 3 Університет Лювена, Лювен, Бельгія. 4 Лікарня Sant Joan de Déu, Барселона, Іспанія

Передумови та цілі: Нащадки, народжені від повних матерів, мають підвищений ризик хронічних захворювань, включаючи діабет 2 типу (T2D), ожиріння, гіпертонію, серцево-судинні захворювання (ССЗ), неалкогольну жирову хворобу печінки (NAFLD) та хронічну хворобу нирок (ХХН). Це метаболічне програмування виробляється, частково, епігенетичними змінами, такими як метилювання ДНК. Ми припустили, що вплив ожиріння впливає на метилом потомства, і використали епігеномний підхід для дослідження цієї гіпотези в плаценті та пуповині.