Підвищений кінцевий зріст дорослих за допомогою агоніста гонадотропін-рилізинг-гормону у дівчат з ідіопатичною патологією

Ролі Збір даних, Формальний аналіз, Збір коштів, Розслідування, Методологія, Перевірка, Написання - оригінальний проект

зріст

Афілійований відділ педіатрії, Медична школа Університету Аджо, Університетська лікарня Аджоу, Сувон, Корея

Ролі Куратор даних, Методологія

Афілійований відділ педіатрії, Медична школа Університету Аджо, Університетська лікарня Аджо, Сувон, Корея

Ролі Курація даних

Афілійований відділ педіатрії, Медична школа Університету Аджо, Університетська лікарня Аджоу, Сувон, Корея

Ролі Концептуалізація, нагляд, перевірка

Афілійований відділ педіатрії, Медична школа Університету Аджо, Університетська лікарня Аджо, Сувон, Корея

  • Хе Санг Лі,
  • Йонг Се Юн,
  • Парк Кю Юнг,
  • Jin Soon Hwang

Цифри

Анотація

Об’єктивна

Агоністи гонадотропін-рилізинг-гормону (GnRHa) є методом вибору для центрального передчасного статевого дозрівання (CPP) і широко використовуються протягом декількох десятиліть. Ми визначили вплив лікування GnRHa на ауксологічні результати у дівчаток з ідіопатичним СРП.

Методи

У цьому дослідженні брали участь 84 дівчини, які щомісяця отримували депо-леупролід ацетат, які досягли зрілого віку. Ми порівняли їх остаточний зріст для дорослих (FAH) з початковим прогнозованим зростом для дорослих (PAH). Ми провели багатофакторний аналіз факторів, пов’язаних з ФАГ, на всіх дівчатах з діагнозом CPP.

Результати

Ми проводили остаточні оцінки у середньому віці 14,1 ± 0,8 років після середньої тривалості лікування 2,98 ± 0,73 року (від 1,5-4,8 року). Менархе відбулося у віці 12,6 ± 0,6 років, що було 16,5 ± 6,1 місяця після припинення терапії GnRHa. Середній показник FAH становив 160,1 ± 5,0 см, що було значно вище, ніж початковий рівень ПАУ (156,1 ± 5,7 см; P 2), а показник ІМТ та стандартного відхилення висоти (SDS) для коригування віку та статі розраховували за допомогою методів LMS із референтна популяція корейських дітей [13]. Метод Бейлі та Пінно використовувався для визначення передбачуваного зросту дорослої людини (ПАХ) [14]. Висота цілі була розрахована шляхом віднімання 6,5 см від середньої батьківської висоти.

Протокол був схвалений інституційною комісією з огляду університетської лікарні Аджу (AJIRB-MED-OBS-16-372), а письмова інформована згода була отримана від усіх випробовуваних або їх батьків перед оцінкою FAH.

Лабораторні вимірювання.

Значення ЛГ та ФСГ у сироватці крові вимірювали за допомогою імунорадіометричного аналізу (BioSource, Nivelles, Бельгія). Межі виявлення для аналізів на ЛГ та ФСГ становили 0,1 та 0,2 МО/л, коефіцієнти варіації внутрішньо аналізу (КВ) становили 1,4–3,9% та 1,1–2,0%, а міжпробні коефіцієнти - 3,4–8,0% та 2,4–4,4% відповідно. Е2 вимірювали за допомогою радіоімунологічного аналізу з межею виявлення 5 пг/мл, CV в аналізі - 4,0% - 7,0% та CV між випробуваннями - 4,2% - 8,1% (Coat-A-Coung, Diagnostic Products, Los Angeles, Каліфорнія, США).

Статистичний аналіз.

Всі аналізи проводились із використанням SPSS ver. Програмне забезпечення 23.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Дані були представлені як середні та стандартні відхилення. Зміни всередині пацієнта проводили за допомогою парного t-тесту. Щоб визначити результат відповідно до віку на початку лікування, ми розділили всіх пацієнтів на дві групи залежно від того, чи отримували вони лікування до або після 8 років. Ми використовували незалежний t-тест для виявлення відмінностей між пацієнтами за віком на початку лікування. Ми провели кілька лінійних регресій із поетапним вибором змінних для виявлення значущих асоціацій з FAH. Ми розглянули P Expand Таблиця 1. Клінічні та ауксологічні характеристики 84 дівчат із центральним скоростиглим статевим дозріванням на початковому рівні, кінець лікування GnRHa та кінцевий зріст дорослого.