САРТАНИ ТЕРАПЕВТИЧНОГО РОЗШИРЕННЯ ПОТЕНЦІАЛУ ВТОРОГО ПОКОЛЕННЯ Недогода Раціональна фармакотерапія

Повний текст:

Анотація

Проаналізовано особливості лікування блокатором рецепторів ангіотензину II телмісартаном з урахуванням його клінічних та фармакологічних характеристик. Особлива увага приділяється перевагам телмісартану порівняно з іншими сартанами. Обговорюються ключові деталі взаємодії телмісартану з рецепторами, що активуються проліфератором пероксисоми (PPAR). Режим цієї взаємодії відрізняє фармакодинамічні ефекти різних лікарських засобів. На основі представлених даних автор робить висновок, що антигіпертензивна терапія телмісартаном забезпечує значні переваги.

терапевтичного

Ключові слова

Про автора

Список літератури

1. Kjeldsen S., Naditch-Brule L., Perlini S. et al. Збільшення поширеності метаболічного синдрому при неконтрольованій гіпертензії в Європі: Глобальний профіль кардіо-метаболічного ризику у пацієнтів з гіпертонічною хворобою. J Hypertens 2008; 26: 2064–70.

2. Рам С. Блокатори рецепторів ангіотензину: сучасний стан та перспективи. Am J Med 2008; 121: 656–63.

3. Nixon R.M., Muller E., Lowy A., Falvey H.Valsartan та інші блокатори рецепторів ангіотензину II при лікуванні гіпертонії: мета-аналітичний підхід. Int J Clin Pract 2009; 63 (5): 766-775.

4. Пісня JC, White CM. Олмесартан медоксоміл (CS-866). Блокатор рецепторів ангіотензину II для лікування гіпертонії. Формуляр 2001; 36: 487–499.

5. Шарп М, Джарвіс Б, Гоа КЛ. Телмісартан: огляд його застосування при гіпертонії. Наркотики 2001; 61 (10): 1501-29.

6. Burnier M, Brunner HR. Антагоністи рецепторів ангіотензину II. Lancet 2000; 355 (9204): 637-45.

7. Бруннер HR. Новий пероральний антагоніст ангіотензину II олмесартан медоксоміл: стислий огляд. J Hum Hypertens 2002; 16 Suppl 2: S13-6.

8. Відмінності між блокаторами рецепторів ангіотензину II. US Pharm 2004; 10: HS19- HS25.

9. Какута Н та ін. Телмісартан має найсильнішу спорідненість до рецепторів ангіотензину II типу 1: порівняння з іншими блокаторами рецепторів ангіотензину II типу. Int J Clin Pharmacol Res 2005; 25: 41–51.

10. Недогода С.В. Гіперурикемія та пошкодження нирок у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та метаболічним синдромом. Якість життя. Качество жизни. Медицина 2008; 3: 16-27. Російська (Недогода С.В. Гіперурикемія і поразка почек у больних з артеріальною гіпертензією та метаболічним синдромом. Качество жизни. Медицина 2008; 3: 16-27).

11. Benson S, Pershadsingh H, Ho C et al. Ідентифікація телмісартану як унікального антагоніста рецептора ангіотензину II із селективною дією PPARgammamodulating. Гіпертонія 2004; 43 (5): 993–1002.

12. Schupp M., Janke J., Clasen R. et al. Блокатори рецепторів ангіотензину 1 типу індукують активовану проліфератором пероксисоми рецепторно-гамма-активність. Тираж 2004; 109: 2054–7.

13. Бабаєв В., Ісігуро Х., Дінг Л. та ін. Експресія в макрофагах активованого проліфератором пероксисоми рецептора α зменшує атеросклероз у мишей з дефіцитом ліпопротеїнових рецепторів низької щільності. Тираж 2007; 116: 1404–1412.

14. Креші С. Геноміка та фармакогеноміка PPAR: наслідки для серцево-судинних захворювань. PPAR Res 2008; 2008: 374549.

15. Duan S.Z., Іващенко C.Y., Russell M.W. та співавт. Нокаут за кардіоміоцитами та агоніст проліфератора пер-оксисом-aВолктивований рецептор-γ індукують гіпертрофію серця у мишей. Дослідження тиражу 2005; 97 (4): 372–379.