Синдром Прадера-Віллі Симптоми, попереджувальні ознаки та причини
Синдром Прадера-Віллі - рідкісний стан, який викликає фізичні, психічні та поведінкові проблеми. Нестримне почуття голоду є загальним явищем.
Людина з синдромом Прадера-Віллі (PWS) відчуває надзвичайні труднощі при контролі ваги свого тіла, оскільки вони проводять тривалий час за їжею і мають потужний примус їсти якомога більше їжі. СЗЗ є найпоширенішою генетичною причиною захворюваності на ожиріння у дітей.
За даними Асоціації синдрому Прадера-Віллі в США, від 1 до 8000 до 1 з 25000 людей живуть із цим захворюванням.
Інші джерела припускають, що синдром зустрічається у 1 до 10 000 до 1 із 30 000 людей у всьому світі. Це однаково впливає на обидві статі.
Share on Pinterest PWS виникає, коли в хромосомі 15 відсутні гени.
PWS - це генетичний стан, що означає, що люди успадковують його від батьків.
Він присутній з народження, хоча діагноз часто настає лише в подальшому житті.
Люди з PWS мають сім генів 15 хромосоми, які або видалені, або неактивні.
Вони часто матимуть низький м’язовий тонус, неповний статевий розвиток та хронічний голод.
Їх метаболізм має тенденцію спалювати менше калорій у порівнянні з людьми, які не страждають цим захворюванням. Багато людей із СІН мають низький зріст.
У новонародженого немовляти із СЗН вага тіла при народженні нижча, ніж зазвичай, слабкі м’язи та труднощі зі смоктанням. М'язова слабкість відома як гіпотонія.
У людей починає розвиватися сильний апетит, який називається гіперфагією, у віці від 2 до 5 років, а іноді і пізніше.
Ця характеристика виникає через суттєво зниженого відчуття ситості після їжі. Як тільки гіперфагія починається, це, як правило, стан на все життя.