Вивільнення активних антитіл до білка S100 може коригувати курс експериментальної алергії

Об’єктивна. Вивчити ефективність вивільнення активних форм антитіл до білка S100 на тваринній моделі розсіяного склерозу. Матеріали і методи. Дослідження проводили на 60 самках щурів у віці 12 тижнів. Експериментальний алергічний енцефаломієліт був викликаний введенням гомогенату спинного мозку біля основи хвоста. Потім самки щурів отримували внутрішньошлунковий розчин з вивільненням активних антитіл до білка S100 (Тенотен) у дозі 2,5 мл/кг/добу або дистильовану воду протягом 30 днів. Позитивний контроль отримано i.m. ін'єкції глатирамеру ацетату в дозі 4 мг/кг/добу (копаксон). Результати і обговорення. Введення активних форм вивільнення антитіл до S100 збільшувало латентний період початку захворювання, зменшувало пік інтенсивності захворювання та компенсувало втрату ваги у тварин порівняно з контролем. Ефект препаратів був порівнянним з ефектом групи Копаксон.

s100

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Список літератури

Р. Ахароні, "Нові знахідки та старі суперечки у дослідженні розсіяного склерозу та його модель експериментального аутоімунного енцефаломієліту", Експерт Преподобний Клін. Імунол., 9, No 5, 423–440 (2013), doi: 10.1586/eci.13.21.

Є. Г. Гілерович, Є. А. Федорова, І. Н. Абдурасулова та ін., “Аналіз морфологічних ознак запальних реакцій у спинному мозку щурів Wistar на експериментальній моделі”, Морфологія, 138, No 5, 16–20 (2010).

S. Sinha, S. Subramanian, L. Miller, et al., «Перемикання цитокінів та придушення сторонніми аутоімунними реакціями на множинні антигени при експериментальному аутоімунному енцефаломієліті одним лігандом рекомбінантних Т-клітинних рецепторів». Неврологія, 29, No 1, 3816–3823 (2009), doi: 10.1523/jneurosci.5812-08.2009.

А. В. Поздняков, І. Н. Абдурасулова, Л. Н. Прахова, “Протонно-магнітно-резонансна спектроскопія у дослідженнях метаболічних механізмів процесу демієлінізації при експериментальному алергічному енцефаломієліті”, Ж Луч. Діагностика. Тер., 2, No 1, 30–36 (2010).

Р. Донато, “Внутрішньоклітинна та позаклітинна ролі білків S100”, Мікроскоп. Рез. Тех., 60, No 6, 540–551 (2003), doi: 10.1002/jemt.10296.

Д. Б. Ціммер, Е. Х. Корнуолл, А. Ландар та В. Сонг, “Сімейство білків S100: історія, функції та експресія”, Мозок Res. Бик., 37, 417–429 (1995); 10.1016/0361-9230 (95) 00040-2.

Д. Ф. де Соуза, К. Вартхов, Ф. Хансен та ін., "Індукована інтерлейкіном-6 секреція S100B інгібується галоперидолом та рисперидоном" Prog. Нейропсихофармакол. Біол. Психіатрія, 43,13–22 (2013), doi: 10.1016/j.pnpbp.2012.12.001.

C. Adami, G. Sorci, E. Blasi, et al., "Експресія S100B та вплив на мікроглію" Глія, 33, No 2, 131–142 (2001), doi: 10.1002/1098-1136 (200102) 33: 2 3.3.co; 2-4.

G. Esposito, D. DeFilippis, C. Cirillo та ін., "Білок S100beta, отриманий астрогліальним шляхом, стимулює експресію синтази оксиду азоту в макрофагах гризунів за допомогою активації кінази p38 MAP". Life Sci., 78, No 23, 2707–2715 (2006), doi: 10.1016/j.lfs.2005.10.023.