Вплив дієтичного кокосового масла на біохімічні та

СТАТТЯ Опублікована: 2009 лип

Університет Південної Австралії

Сорок жінок були відібрані для включення в це дослідження з амбулаторного відділення в Бразилії. Жінки мали вік від 20 до 40 років із низьким соціально-економічним статусом (дохід сім'ї на душу населення 88 см. Учасників виключали, якщо вони були вагітними, у період після менопаузи або мали артеріальну гіпертензію, хронічні дегенеративні захворювання, ендокринопатії або індекс маси тіла (ІМТ )> 35 кг/м2. Вони були випадковим чином розділені на дві групи по 20 осіб, поєднані відповідно до їх ІМТ. Дослідження тривало 12 тижнів, протягом яких одна група отримувала дієтичні добавки 30 мл соєвої олії (група S), а інша - 30 мл кокосове масло (група С), розподілене у трьох основних прийомах їжі. Усі учасники отримували індивідуальні дієтичні консультації дієтолога, і їм було доручено дотримуватися дієти, збалансованої щодо макроелементів, із збільшенням споживання фруктів та овочів та зменшенням споживання простих вуглеводів Учасникам також було рекомендовано пити достатню кількість води та зменшити або виключити вживання алкоголю та куріння. учасники взяли участь у програмі фізичних навантажень, що включала розтяжку з подальшою 50-хвилинною ходьбою під наглядом персонального тренера.

І фізичний тренер, і дієтолог були засліплені для групи втручання та контролю. Крім того, масляні колби заповнював слідчий, який не брав участі у зборі даних, а колби роздавав учасникам інший дослідник, який не знав про вміст. Це гарантувало, що ні учасник, ні дослідники не знали про введену дієтичну добавку.

Біохімічні та антропометричні показники результатів оцінювали за 1 тиждень до початку та за 1 тиждень після завершення (12 тижнів) втручання. Вживаними антропометричними заходами були WC та ІМТ, який обчислювали діленням маси тіла (кг) на квадрат висоти (м). Біохімічну оцінку проводили за допомогою зразків крові для оцінки глюкози, тригліцеридів, загального холестерину (ТК) та ліпопротеїдів низької щільності/ліпопротеїдів високої щільності (ЛПНЩ/ЛПВЩ), рівнів фібриногену, ультрачутливого С реактивного білка (US-CRP) та інсуліну.

Статистичний аналіз проводили з використанням факторіальної схеми 2х2 і, щоб зменшити величину дисперсії похибки, проводили аналіз коваріації (ANCOVA). Нормальність розподілу та гомосцедастичність залишкових дисперсій аналізували, використовуючи тести Шапіро – Вілька та Левена, відповідно, для всіх досліджуваних змінних. Ці тести також використовувались для визначення того, чи дотримуються параметричні припущення маса тіла, ІМТ, US-CRP, тригліцериди, інсулін, оцінка моделі гомеостазу (HOMA) -b% та HOMA-S. Після застосування тесту Снедекора (тест F) було проведено багаторазове порівняння між лікуваннями, використовуючи пост hoc тест Бонферроні (Р \ 0,05) з корекційним коефіцієнтом. Обидва тести були застосовані до всіх залежних змінних. Рівень значущості був встановлений на рівні 5% для всіх статистичних тестів.