З обкладинки Профілактика анеуплоїдії ооцитів та мейотичного веретена, пов’язаних із старінням матері

Кайса Селеснємі

Центр репродуктивної біології Вінсента, Відділ акушерства та гінекології Вінсента, Массачусетська лікарня/Гарвардська медична школа, Бостон, Массачусетс 02114; і

Хо-Джун Лі

Ейлін Мюльхаузер

b Центр репродуктивної біології та Школа молекулярних біологічних наук, Університет штату Вашингтон, Пулман, штат Вашингтон 99164

Джонатан Л. Тіллі

Внески автора: К.С. та J.L.T. розроблені дослідження; К.С., Х.-Ж.Л. та А.М. виконані дослідження; K.S., H.-J.L., A.M. та J.L.T. проаналізовані дані; та К.С. та J.L.T. написав роботу.

Пов’язані дані

Анотація

Посилення аномалій мейотичного веретена та анеуплоїдії в ооцитах жінок старшого материнського віку призводить до підвищеного рівня безпліддя, викидня та трисомічного зачаття. Незважаючи на важливість проблеми, стратегії підтримки якості ооцитів з віком залишаються невловимими. Тут ми повідомляємо, що у дорослих самок мишей, які підтримували обмеження калорій на 40% (CR), не спостерігалося збільшення анеуплоїдії ооцитів, хромосомного зсуву на метафазній пластині, аномалій мейотичного веретена або дисфункції мітохондрій (агрегація, порушення продукування АТФ), усі з яких мали місце в ооцитах контрольованих за лібітом вікових груп. Вплив CR на якість ооцитів у жінок, що старіли, було відтворено шляхом делеції метаболічного регулятора, активованого рецептором β-коактиватора-1α проліфератора пероксисоми (PGC-1α). Таким чином, CR у зрілому віці або втрата функції PGC-1α підтримує хромосомну стабільність жіночих зародків та належну його сегрегацію під час мейозу, так що овуляційні ооцити літніх самок мишей, які раніше утримувались на CR або не мали PGC-1α, можна порівняти з такими у молодих самок у первинні години репродуктивне життя.