ADW Eira barbara ІНФОРМАЦІЯ

Більше інформації

Додаткова інформація

Ейра Барбара Тайра

Географічний діапазон

Тайру, Eira barbara, можна зустріти в неотропічних лісах Центральної та Південної Америки. Він коливається від півдня Мексики до Болівії та північної Аргентини, а також на острові Тринідад (Mares et al., 1989; Reid, 1997).

  • Біогеографічні регіони
  • неотропічний
    • рідний

Середовище існування

Тайра зустрічається в тропічних широколистяних та вічнозелених лісах, на вторинному зростанні та в плантаціях. Висота середовища існування тайри коливається від низовини приблизно до 2000-2400м. Оскільки тайра є як сухопутною, так і деревною, виявлено, що вона мешкає в порожнистих деревах, норах, побудованих іншими тваринами, а іноді і у високій траві (Reid, 1997; Nowak, 1999).

  • Регіони середовища існування
  • помірний
  • тропічний
  • наземний
  • Наземні біоми
  • ліс
  • тропічний ліс
  • чагарниковий ліс
  • Інші особливості середовища існування
  • сільськогосподарські
  • Висота дальності від 0 до 2400 м від 0,00 до 7874,02 футів

Фізичний опис

Тайра - це ласка, розміром із собаку середнього розміру, з довгим кущастим хвостом і довгою шиєю, що закінчується міцною головою. Його голова та тіло мають довжину від 60 до 70 см, а довжина хвоста - від 35 до 45 см. Тайри мають великі задні ноги різної довжини від 80 до 90 мм і вуха довжиною приблизно від 35 до 40 мм. Колір варіюється залежно від географічного діапазону, але загалом тайра має темно-коричневе тіло з трохи блідішою головою. Зазвичай на горлі у нього білий ромбовидний пластир. Тайри мають довгі кігті і яскраво виражені ікла. Їх стоматологічний малюнок дорівнює 3/3, 1/1, 3/4, 1/1 = 34. (Emmons, 1990; Mares, et al., 1989; Nowak, 1999; Reid, 1997)

  • Інші фізичні особливості
  • ендотермічний
  • гетеротермічний
  • двостороння симетрія
  • Статевий диморфізм
  • статі
  • Маса діапазону 3-6 кг 6,61-13,22 фунтів
  • Довжина діапазону 60-70 см 23,62-27,56 дюйма
  • Середня базальна швидкість метаболізму 6,811 Вт за віком

Розмноження

Про розмноження тайри відомо мало. Однак існує думка, що вагітність триває близько 63-70 днів з розміром посліду 2-3 немовляти на сезон, кожен з яких важить близько 74-92 грамів. Новонароджені відкривають очі приблизно в 35-58 днів, і вони вигодовують 2-3 місяці. Деякі вважають, що естровий цикл Eira barbara є сезонним, народження народжуються в березні та липні. Інші вважають, що тайра є поліестрою і несезонна селекціонерка, переживаючи естрозний цикл близько 17 днів з 2-3-денною сприйнятливістю близько трьох разів на рік (Новак, 1999).

  • Ключові репродуктивні особливості
  • ітеративний
  • сезонне розведення
  • цілорічне розведення
  • гонохоричний/гонохористичний/дводомний (статі окремі)
  • статевий
  • живородящі
  • Інтервал розмноження Тайра, мабуть, розмножується не більше одного разу на рік.
  • Кількість потомства від 2 до 3
  • Середня кількість нащадків 2 років
  • Період вагітності від 63 до 70 днів
  • Діапазон віку відлучення від 2 до 3 місяців
  • Середній вік у статевій або репродуктивній зрілості (жінки)
    Стать: жінка 700 днів віком
  • Середній вік у статевій або репродуктивній зрілості (чоловіки)
    Стать: чоловік 183 дні віком

Тривалість життя/Довговічність

  • Середня тривалість життя
    Статус: полон 18,0 років Інститут демографічних досліджень Макса Планка

Поведінка

Ейра барбара - добовий вид, який зазвичай подорожує поодинці або парами. Однак іноді їх можна спостерігати в невеликих групах з 3-4 особин, статевий розподіл яких невідомий. Тайри є як наземними, так і деревними; Наземний рух зазвичай складається з нестабільних стрибкоподібних рухів із вигнутою спиною та хвостом уздовж землі. Древовидні рухи вздовж горизонтальних гілок більш плавні, а хвіст використовується як балансуючий стрижень. Тайра може стрибати на значні відстані, підбігати по скелястих скелях і зв’язуватися з гілки на гілку на деревах. Стривожений, тайра дає короткий гавкаючий дзвінок і шукає захист у найближчому дереві. Як правило, тайра, як відомо, видає рики, рики або клацання, перебуваючи в групах (Reid, 1997; Mares et al., 1989).