Безполімерні повнотекстові зменшені коефіцієнти лінійного теплового розширення безбарвних і

Отримання напіваліциклічних амідних мостів.

Взаємозв'язок в'язкість-твердий вміст розчинів PI (розчинник: DMAc).

Спектри ATR-FTIR смол ПІ.

1 H-ЯМР-спектри смол PI. (a) MeDABA-PI; (b) ClDABA-PI.

Рентгенографічні спектри плівок ПІ.

Спектри УФ-ВІЗ плівок ПІ. Вставка: поява плівок ПІ.

Залежність товщини і пропускання плівки PI-Ia.

Спектри відбивної здатності УФ – ВІЗ плівок ПІ.

Параметри кольору лабораторії CIE для плівок PI.

Криві TGA плівок PI в азоті.

DSC-криві плівок PI.

Криві DMA плівок MeDABA-PI.

Криві TMA плівок PI.

Анотація

1. Вступ

2. Матеріали та методи

2.1. Матеріали

2.2. Методи характеристики

2.3. Синтез ПІ та підготовка плівки

3. Результати та обговорення

3.1. Синтез ПІ та підготовка плівки

10,0 ppm) в спектрах завдяки сильній електроноакцепторній карбонільній групі. Поглинання протонів в ароматичних фенільних кільцях (H1, H2, H4, H5 та H6) з'явилося на другому найдальшому полі спектрів. Протони, орто-заміщені карбонільною групою, що віднімає електрон, в амідних зв'язках (H2) показали вищі значення хімічного зсуву порівняно з іншими протонами в ароматичних фенільних кільцях. Сигнали в областях висхідного поля пояснюються поглинанням циклогексанових кільцевих протонів водню в диангідридних одиницях. Протони, ортозаміщені до електроноакцепторної карбонільної групи в ангідридних одиницях, тобто протони Ha для PI-Ia та PI-Ib та протони Ha та Hf для PI-IIa та PI-IIb, показали відносно більш високі значення хімічного зсуву порівняно з іншими протонами в аліциклічних кільцях. Для HBPDA-PI було виявлено набагато більше поглинань через різні хімічні середовища протонних пар у циклогексанових кільцях, включаючи Hb, b ’, Hd, d’ та He, e ’. Підсумовуючи, хімічні структурні особливості, виявлені в результаті вимірювань ATR-FTIR та 1 H-ЯМР, вказують на те, що ми успішно синтезували смоли PI з передбачуваними структурами.

---