Дослідження для визначення дози для оцінки ефективності та безпеки CD-008-0045 у пацієнтів із генералізованими захворюваннями
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Тривожний розлад генералізований | Препарат: CD-008-0045 Препарат: плацебо | Фаза 2 |
Сліплення дози буде проводитися за допомогою плацебо. Пацієнт отримає 3 флакони, позначені для введення досліджуваного препарату, наступним чином: по 1 капсулі вранці, вдень та ввечері.
Номери пакетів присвоювались через IWRS. Таким чином, протягом періоду досліджуваного лікування ні пацієнт, ні дослідник не знали групи, до якої був розподілений пацієнт. Одноразове засліплення проводили під час періодів обкатки і подальшого плацебо.
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.