Кетогенна дієта та голодування індукують експресію індукованого холодом РНК-зв’язуючого білка з
Кацутака Оіші
Група досліджень біологічних годинників, Інститут біомедичних досліджень, Національний інститут передових промислових наук і технологій (AIST), Цукуба, Ібаракі, Японія

Кафедра медичних наук про геном, Вища школа прикордонних наук, Токійський університет, Кашива, Тіба, Японія
Саорі Ямамото
Група досліджень біологічних годинників, Інститут біомедичних досліджень, Національний інститут передових промислових наук і технологій (AIST), Цукуба, Ібаракі, Японія
Дайсуке Учіда
Група досліджень біологічних годинників, Інститут біомедичних досліджень, Національний інститут передових промислових наук і технологій (AIST), Цукуба, Ібаракі, Японія
Вища школа біологічних та екологічних наук, Університет Цукуби, Цукуба, Ібаракі, Японія
Ріосуке Дой
Група досліджень біологічних годинників, Інститут біомедичних досліджень, Національний інститут передових промислових наук і технологій (AIST), Цукуба, Ібаракі, Японія
Вища школа біологічних та екологічних наук, Університет Цукуби, Цукуба, Ібаракі, Японія
Пов’язані дані
Анотація
Індукований холодом РНК-зв’язуючий білок (CIRBP), індукований холодним стресом, модулює молекулярний циркадний годинник in vitro. У цьому дослідженні вивчається вплив кетогенної дієти (КД) та голодування на експресію Cirbp в печінці миші. Хронічне введення КД викликало залежність від часу експресії Cirbp з переохолодженням у мишей. Цілодобова експресія годинникових генів, таких як Bmal1 і Clock, була фазово розвинена і посилена в печінці мишей, які годувались KD. Перехідна дефіцит їжі також спричинила залежність від часу експресії Cirbp із переохолодженням у мишей. Ці висновки дозволяють припустити, що переохолодження бере участь у підвищеній експресії Cirbp в кетогенних умовах або натще.
1. Вступ
Центральний годинник, який регулює більшість фізіологічних та поведінкових ритмів у ссавців, розташований у надхіліатичному ядрі (SCN) гіпоталамуса мозку [1,2]. Циркадна годинникова система ссавців складається з головного кардіостимулятора в SCN та периферичних генераторів у більшості тканин. Багато досліджень на молекулярному рівні виявили, що циркадні осцилятори як у SCN, так і в периферичних тканинах рухаються циклами негативного зворотного зв'язку, що містять періодичну експресію тактових генів [1,2]. Периферійні осцилятори є самостійними та автономними для клітин, оскільки периферичні тканини підтримують експресію генів циркадних годин навіть у пробірці [1,2]. Однак периферійні годинники захоплюються центральним годинником в SCN за допомогою системних сигналів часу, таких як нейронні, гуморальні та інші сигнали, включаючи температуру тіла [1–3].