Клінічне випробування на ожирінні плацебо, низькодозована добавка вітаміну К2 (менахінон-7; 90 мкгд),
Метаболізм вітаміну К та глюкози у дорослих із ризиком діабету
Враховуючи, що карбоксилювання або декарбоксилювання глутамату є ключовим для метаболічної ролі остеокальцину (принаймні на моделях мишей), і що карбоксилювання залежить від вітаміну К, критично важливо виділити вплив маніпуляцій з вітаміном К на карбоксилювання остеокальцину та його подальший вплив на глюкозу метаболізм у клінічних випробуваннях. Метою цього рандомізованого, подвійного сліпого, плацебо-контрольованого клінічного дослідження у дорослих є визначити, чи можуть вісім тижнів щоденного прийому вітаміну К2 (менахінон-7) покращити маркери в крові, пов’язані з ризиком діабету.
Тип втручання: дієтична добавка
Опис: Дві капсули плацебо-софтгелю (не містять вітаміну К2) щодня протягом 8 тижнів.
Етикетка групи озброєнь: плацебо-контроль
Тип втручання: дієтична добавка
Опис: Одна капсула капсули з вітаміном К2 із 90 мкг (не містить вітаміну К2) та одна капсула з плацебо-софтгелем щодня протягом 8 тижнів.
Етикетка групи рук: низькодозований вітамін К2 (90 мкг/день)
Тип втручання: дієтична добавка
Опис: Дві капсули софтгелю з вітаміном К2 із 90 мкг щодня протягом 8 тижнів.
Етикетка групи Arm: Високодозований вітамін K2 (180 мкг/день)
Критерії включення: 1. Здорові дорослі від 18 до 65 років 2. Суб'єкт розуміє протокол дослідження та погоджується його дотримуватися 3. Форма інформованої згоди, підписана суб'єктом Критерії виключення: 1. Суб'єкти, що використовують вітамінні добавки, що містять вітамін k 2. Суб'єкти з (в анамнезі) метаболічними або шлунково-кишковими захворюваннями, включаючи розлади печінки 3. Суб'єкти, які мають хронічні дегенеративні та/або запальні захворювання 4. Суб'єкти, які отримують системне лікування або місцеве лікування, які можуть заважати оцінці параметрів дослідження (саліцилати, антибіотики) 5. Суб'єкти отримують лікування кортикостероїдами 6. Суб'єкти, які використовують пероральні антикоагулянти 7. Суб'єкти, які в анамнезі мали алергію на сою 8. Суб'єкти, які брали участь у клінічному дослідженні нещодавно, ніж за місяць до поточного дослідження