Рідкісні розлади можуть призвести до ожиріння; Синдром Прадера-Віллі викликає ненаситний голод, але новий
Стаття в газеті International New York Times
Витяг із статті
Синдром Прадера-Віллі вивчається вченими та фармацевтичними компаніями, оскільки він може пролити світло на проблеми переїдання та ожиріння.
Ліза Тремблей досі з жахом згадує час, коли її дочка Крістін витягувала хот-дог, що повзав із мурахами зі сміття на кулінарному майданчику, і готувалася його проковтнути.
Крістін має рідкісну генетичну аномалію, яка викликає у неї невпинний, нестримний голод. Деякі люди із захворюванням, яке називається синдромом Прадера-Віллі, їстимуть, поки живіт не розірветься і вони не помруть. І, як не дивно, багато людей страждають ожирінням.
"Їла їжу для собак. Їла їжу для котів", - сказала пані Тремблей, яка живе в Нокомісі, штат Флорида. Коли Крістін, якій зараз 28, була дитиною, колись сусіди зателефонували до органів соціального забезпечення, думаючи, що Крістін не годують, бо вона скаржився, що так голодний.
Одного разу незрозуміла та занедбана хвороба, Прадер-Віллі починає привертати більше уваги науковців та фармацевтичних компаній з простої причини: це може пролити світло на набагато ширші проблеми громадського здоров'я, пов’язані з переїданням та ожирінням.
"Це чудові людські моделі важкого ожиріння", - сказав доктор Стівен Б. Хеймсфілд, професор і колишній виконавчий директор Біомедичного дослідницького центру Пеннінгтона в Батон-Руж, штат Ла. "Коли ми виявимо основний механізм цих дуже рідкісних розладів, вони пролиють світло на ожиріння у садових різноманіттях ".