Випробування для оцінки ефективності та безпеки рибоциклібу за допомогою ендокринної терапії як допоміжного лікування

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Ранній рак молочної залози

Препарат: рибоцикліб Інше: ендокринна терапія

Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір:	5000 учасників
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Немає (відкрита мітка)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Багатоцентрове, рандомізоване, відкрите випробування фази III для оцінки ефективності та безпеки рибоциклібу з ендокринною терапією як допоміжного лікування у пацієнтів з позитивним на рецептор гормону та HER2-негативним раком молочної залози (новий ад'ювантний триал з рибоциклібом [LEE011]: NATALEE)
Фактична дата початку дослідження:	7 грудня 2018 року
Розрахункова дата первинного завершення:	29 травня 2026 року
Розрахункова дата завершення дослідження:	29 травня 2026 року