Метаболічні шляхи триптофану змінюються при ожирінні і пов’язані із системним запаленням

Софія Куссотто

1 Університет Бордо, INRAE, Бордо INP, NutriNeuro, UMR 1286, Бордо, Франція

Inês Delgado

1 Університет Бордо, INRAE, Бордо INP, NutriNeuro, UMR 1286, Бордо, Франція

Андреа Анесі

2 Департамент якості та харчування, Науково-дослідний та інноваційний центр, Фонд Едмунд Мах (МКЕ), Сан-Мікеле-оль-Адідже, Італія

Сандра Дексперт

1 Університет Бордо, INRAE, Бордо INP, NutriNeuro, UMR 1286, Бордо, Франція

Агнес Обер

1 Університет Бордо, INRAE, Бордо INP, NutriNeuro, UMR 1286, Бордо, Франція

Седрик Бо

3 Service de Chirurgie Digestive et Parietale, Clinique Tivoli, Bordeaux, and Clinique Jean Villar, Bruges, France

Демієн Форестьє

3 Service de Chirurgie Digestive et Parietale, Clinique Tivoli, Bordeaux, and Clinique Jean Villar, Bruges, France

Патрік Ледагенел

3 Service de Chirurgie Digestive et Parietale, Clinique Tivoli, Bordeaux, and Clinique Jean Villar, Bruges, France

Ерік Магне

3 Service de Chirurgie Digestive et Parietale, Clinique Tivoli, Bordeaux, and Clinique Jean Villar, Bruges, France

Фульвіо Маттіві

4 Кафедра клітинної, обчислювальної та інтегративної біології (CIBIO), Університет Тренто, Тренто, Італія

Люсіль Капурон

1 Університет Бордо, INRAE, Бордо INP, NutriNeuro, UMR 1286, Бордо, Франція

Пов’язані дані

Набори даних, створені для цього дослідження, доступні за запитом до відповідного автора.

Анотація

Передумови: Ожиріння - це стан зі складною патофізіологією, що характеризується як хронічним запаленням низького ступеня тяжкості, так і змінами в мікробній екосистемі кишечника. Ці зміни можуть впливати на метаболізм триптофану (ГТО), незамінної амінокислоти та попередника серотоніну (5-HT), кінуреніну (KYN) та індолів. Це дослідження мало на меті вивчити зміни в KYN та мікробіотично-опосередкованих індольних шляхах метаболізму ГТО у пацієнтів із ожирінням щодо осіб, які не страждають ожирінням, та визначити їх взаємозв'язок із системним запаленням.

Методи: Набрано вісімдесят п’ять дорослих із ожирінням (середній ІМТ = 40.48) та 42 особи, що не страждають ожирінням (середній ІМТ = 24.03). Рівні катаболітів ГТО оцінювали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії-електроспрей-іонізації-тандемної мас-спектрометрії. Високочутливий С-реактивний білок (hsCRP) та високочутливий інтерлейкін 6 (hsIL-6) вимірювали в сироватці крові як маркери системного запалення за допомогою імуноферментного аналізу.

Результати: Шляхи метаболізму індолів, опосередкованих мікроорганізмами KYN, та метаболізмом TRP були змінені у пацієнтів із ожирінням, що відображається у вищому співвідношенні KYN/TRP та нижчих рівнях 5-HT та індолів щодо контролю над ожирінням. HsIL-6 та hsCRP збільшувались при ожирінні і в цілому були пов'язані зі змінами метаболічних шляхів ГТО.

Висновок: Ці результати вперше вказують на те, що метаболічні шляхи KYN та індол TRP одночасно змінюються у пацієнтів із ожирінням та підкреслюють їх відповідні асоціації із системним запаленням, пов’язаним із ожирінням.

Вступ

Ожиріння - це метаболічний розлад, що характеризується хронічним низькоякісним запальним станом, що відображається у підвищеному рівні циркулюючих маркерів запалення, включаючи прозапальні цитокіни та білок гострої фази С-реактивний білок (СРБ) (1–4). Системне запалення при ожирінні походить головним чином з жирової тканини, в якій адипоцити та інфільтровані імунні клітини накопичуються та виділяють запальні фактори (2–5). Крім того, виявлено, що зміни у складі мікробіоти та проникності кишечника, які були добре задокументовані при ожирінні (6–9), також відіграють роль у запаленні, пов’язаному з ожирінням (10, 11).