Вікно можливості вивчення пембролізумабу на ранніх стадіях ендометрія, обумовленого ожирінням високого ступеня
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Рак ендометрію Рак матки | Препарат: пембролізумаб Процедура: гістеректомія | Рання фаза 1 |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Орієнтовний набір: | 20 учасників |
| Виділення: | Не застосовується |
| Модель втручання: | Призначення однієї групи |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Основи науки |
| Офіційна назва: | Вікно можливості вивчення пембролізумабу на ранніх стадіях раку ендометрія, обумовленого ожирінням високого ступеня |
| Фактична дата початку дослідження: | 29 квітня 2019 р |
| Розрахункова дата первинного завершення: | 1 травня 2022 року |
| Розрахункова дата завершення дослідження: | 1 травня 2022 року |
Одноразову дозу пембролізумабу (200 мг) вводять внутрішньовенно внутрішньо протягом 30 хв (-5/+ 10 хв) приблизно за 3 тижні до запланованої гістеректомії.
